中国国家药品监督管理局正式受理新可来®重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症注册申请
美泊利珠单抗通过与IL-5结合，阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体的结合，从而使血液中嗜酸粒细胞的数量降低并维持在正常水平。
2023-03-14
Science子刊：揭示ILC2在暴露于丙型疱疹病毒之后的功能重编程可预防过敏性哮喘发生
在一项新的研究中，来自比利时列日大学的研究人员通过研究2型先天性淋巴细胞（ILC2），发现ILC2在暴露于丙型疱疹病毒之后的功能重编程使我们的身体对暴露于某些呼吸道过敏原有不同的反应
2023-03-04
《哮喘防治微宝典 · 防疫版》出炉，助您安度特殊时期！
随着我国疫情防控进入新阶段，面对新冠与哮喘的呼吸道“双面夹击”，不少哮喘患者也有新的担心：新冠会加重哮喘吗？“阳了”怎么办？该如何科学准备？
2023-01-16
Br J Pharmacol: 降钙素D是一种二萜类化合物，通过调节肺泡巨噬细胞功能减轻小鼠哮喘
哮喘影响全球3亿多人，并造成重大的社会经济负担。过敏性哮喘的临床表现是呼吸变应原引起的喘息、呼吸急促和胸闷。
2022-12-13
哮喘新药！美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德)：作为一种新的哮喘急救药品 !
PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化（加重）的急救药品。
2022-11-11
秋冬哮喘频发，专家呼吁：需坚持以抗炎为核心的规范治疗
哮喘虽然无法根治，但是哮喘控制理想的患者，无哮喘症状且肺功能正常，可以正常生活、工作、回归正常生活，长期规范化治疗在提高哮喘的控制水平、改善患者生活质量方面发挥着重要。
2022-11-07
中国哮喘数据登记项目Ⅱ期全国启动，构建中国哮喘大数据
通过基于哮喘标准病历的全国哮喘患者登记平台的建立，以及哮喘单病种数据收集和数据库共享，积极推动哮喘临床诊治规范的制定，从而提升中国哮喘的诊疗水平和科研水平。
2022-08-20
哮喘创新药！欧盟批准首创TSLP靶向单抗Tezspire：适用于广泛患者，无表型/生物标志物限制!
Tezspire通过阻断胸腺间质淋巴细胞生成素（TSLP），在炎症级联反应的顶端发挥作用。在治疗严重哮喘方面，Tezspire是唯一一款没有表型（如嗜酸性粒细胞或过敏）或生物标志物限制的生物制剂。
2022-09-23