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  • Org lett:夏成峰等3-取代吡咯并吲哚类生物碱合成研究获进展

    3-取代吡咯并吲哚类生物碱是一大类广泛存在于植物、微生物中的次生代谢产物。此类生物碱结构类型多样,生物活性广泛,是理想的药物先导化合物,也可作为发现和阐释新颖生物过程的工具分子。此外,此类生物碱还可作为合成其他更加复杂吲哚类生物碱的关键前体,因此3-取代吡咯并吲哚类生物碱骨架的高效构建一直是合成化学家研究热点。

  • Mol Cell Endocrinol:吲哚3原醇抗乳腺癌细胞增殖机制

    早期研究十字花科类蔬菜提取物吲哚3 原醇(I3C)能抑制人雌激素依赖型乳腺癌细胞的增殖,诱导雌激素受体α(ERα)蛋白的降解。 近日,一项最新研究运用人乳腺癌MCF-7细胞开展相关研究,发现I3C可降低胰岛素样生长因子受体1(IGF1R)和胰岛素受体底物1(IRS1)的表达,抑制IGF1的下游信号转导效应。

  • NEJM:直肠吲哚美辛可降低ERCP术后胰腺炎发病率

    近日,新英格兰杂志(New England Journal of Medicine)发表的一项大型随机试验的结果表明,患者在内镜逆行胰胆管造影(ERCP)后接受直肠吲哚美辛的术后胰腺炎发生率显著较低。 ERCP术后给予单剂吲哚美辛与胰腺炎发病率减少了45%(包括较为稀少的中度或重度胰腺炎减少了50%)相关。吲哚美辛带来的益处与患者的风险类别相一致,尽管风险较高的患者受益的情况往往更多。

  • BMC Med:二吲哚甲烷对顺铂减毒增效 联用抗癌效果更佳

    卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。2011年,仅在美国一国就有25,000名妇女被确诊患有卵巢癌,并且因罹患卵巢癌而死亡的人数就有15,000多。 近日,来自美国癌症研究人员发现:抗癌新药二吲哚甲烷(DIM)能抑制卵巢癌细胞的生长,诱导卵巢癌细胞凋亡,抑制卵巢癌组织的增长。

  • 药物所“茚酮并吲哚类化合物、制备方法及它的医学用途”获专利授权

    由中国科学院上海药物研究所完成的发明“茚酮并吲哚类化合物、制备方法及它的医学用途”目前获得国家发明专利授权(专利号ZL03129348.4)。 本发明公开了一类新结构茚酮并吲哚类化合物、制备方法及它的医学用途。该类化合物经药理筛选具有与雌激素受体亲和力高,而且对雌激素受体α有很高的选择性,是亚型选择性雌激素受体调节剂。

  • 喹啉与吲哚驯化的反硝化反应器的微生物群落结构分析比较

    微生物学报Acta Microbiologica Sinica 48(4):503~507; 4 April 2008 洪璇, 刘彬彬, 张晓君*, 赵立平 (上海交通大学生命科学技术学院, 教育部微生物代谢重点实验室, 上海 200240) 摘要:【目的】本研究旨在比较分析分别以喹啉和吲哚为底物, 在相同条件下驯化的两个反硝化生物反应器的微生物群落结构。

  • 吲哚甲酸氮芥

      【分类】烷化剂  【别名】吲哚甲酸氮芥,吲甲酸芥  【适应症】本品为我国设计合成的抗黑色素瘤新药,对头颈部恶性黑色素瘤疗效较好,也可用于其他恶性肿瘤的治疗。  【用量用法】口服:10mg/次,每日或隔日1次,0.1g为1疗程。如血象情况良好,可继续使用第2疗程。  【注意事项】对骨髓有抑制作用,其他不良反应少见。  【规格】片剂:5mg。

  • 吲哚美辛 Indomethacin

      【分类】抗炎止痛药  【别名】消炎痛,吲哚美辛,久保新;美达新;意施丁;吲哚新,艾狄多斯,运动派士  【外文名】Indomethacin,Indometacin,Amuno,Confortid,INTEBEN,Indocin  【适应症】1.解热、缓解炎性疼痛作用明显,故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛;也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等。

  • 吲哚布洛芬

      【分类】解热镇痛抗炎药  【别名】印酮苯丙酸,吲哚布洛芬  【适应症】用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎、椎关节强硬以及手术后、骨折、骨骼肌疼痛等。  【用量用法】口服:每次0.1g,每日3次。  【注意事项】可有胃肠道反应。溃疡病患者慎用。  【规格】片剂:0.1g。

  • 吲哚拉新 Cinmetacin

      【分类】解热镇痛抗炎药  【别名】桂引乙酸;吲哚新,吲哚拉新,桂美辛  【适应症】用于治疗急、慢性风湿性和类风湿性关节炎、肩周炎、骨关节炎等引起的疼痛和发热。  【用量用法】口服:每次0.15~0.3g,每日3次,饭后服,3~4周为1疗程。  【注意事项】副反应主要有胃肠道反应、头晕、皮疹等,一般均较轻。溃疡病、结核病患者忌用。  【规格】胶囊剂:0.15g。