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  • 我国自主知识产权镇痛原研药进入临床试验

     神经病理痛是由外周神经受损或病变导致的慢性疼痛,有带状疱疹后神经痛、糖尿病性外周神经痛、化疗引起的外周神经痛、术后外周神经痛等代表病症。流行病学数据显示,总体人群神经病理痛发病率达到了8%左右。一直以来,类似的神经痛折磨着大多数病人。在我国老年人中,慢性疼痛发病率约为49.8%。在癌症患者中癌痛发病率一般大于50%。作为治疗神经病理痛用的最多的非阿片类药物普瑞巴林近5年的全球年均销售额

  • 类风湿生物制剂现状分析: 原研药需降价、仿制药需尽快上市

    生物制剂是近几年来迅速发展的制药领域,其重要的应用之一便是自身免疫疾病,其中包含类风湿关节炎和强直性脊柱炎。然而该领域的原研生物制剂在中国市场的表现却不尽人意,其中还包括连续7年成为全球销售额第一的修美乐。RA和AS在我国的发病率高但缺乏有效治愈手段类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis) 是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫病。罹患RA之后,患者最终将会关节畸形和

  • 从4+7带量采购+医保中看原研药企的生存策略

     近日,原研药在各地降价的消息陆续传来。诺华甲磺酸伊马替尼片(0.1g*60片)在多地下调价格,从9998元/盒降为7182元/盒,降幅达28%;西安杨森制药的卡格列净片与上海勃林格殷格翰药业的恩格列净片在辽宁主动申请降价,降价幅度在40%左右......原研药纷纷降价背后,少不了这些政策的影响。4+7带量采购+医保 原研药企嗅到了生存危机最近一段时间,原研药降价趋势明显,其中最引人瞩目

  • 降价潮下原研药企如何喘息?入医保目录将是机会!

    “4+7”带量采购、仿制药一致性评价......在一大波“真刀真枪”的降价政策下,原研药企生存空间在不断地被压缩,在医药销售的薄利时代,他们似乎应该比往日更为敏锐地抓住对自己有利的政策信息。医药销售薄利时代,降价者生存去年12月,4+7带量采购试点预中标结果公布,共有25个产品中标,仅有阿斯利康、百时美施贵宝2家跨国药企中标,业内直呼跨国药企几乎全军覆没。4+7带量采购加速了仿制药替代原研药,并且

  • 从4+7带量采购+医保中看原研药企的生存策略

    近日,原研药在各地降价的消息陆续传来。诺华甲磺酸伊马替尼片(0.1g*60片)在多地下调价格,从9998元/盒降为7182元/盒,降幅达28%;西安杨森制药的卡格列净片与上海勃林格殷格翰药业的恩格列净片在辽宁主动申请降价,降价幅度在40%左右......原研药纷纷降价背后,少不了这些政策的影响。4+7带量采购+医保 原研药企嗅到了生存危机最近一段时间,原研药降价趋势明显,其中最引人瞩目的当属诺华原

  • 30亿大品种“称王” 中国生物制药与石四药“抢食”原研药市场

    日前,中国生物制药与石四药集团均发布公告称,盐酸莫西沙星氯化钠注射液获批生产。据米内网数据显示,2017年在中国公立医疗机构终端莫西沙星的销售额超过30亿元,其中,注射剂占80%,销售额超过25亿元。莫西沙星属第四代喹诺酮类抗菌药物,是新一代抗菌谱广的抗生素,其独特化学结构明显提高了对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌等常见病原菌的抗菌活性。此外,其组织穿透力强,可在感染关键部位获得较高的药物浓度

  • 面对ED:原研药和仿制药该如何选择

      什么是ED?在中国,这是大街小巷张贴的小广告中最常见的一种疾病名称,也是现实中对男人来说讳莫如深的一种疾病——男性勃起功能障碍,俗称“阳痿”。据不完全统计,45岁以上的中年男性患该病率高达30%,且有逐年上升的趋势。ED的出现不仅仅是性功能障碍的表现,同时也变相说明整个身体已处于完全亚健康状态。在国内,ED药品市场呈现出无序竞争的特点。尽管世界卫生组织(WHO)曾发表声明称

  • 原研药在中国:5个已被挤占,8个将被冲击

    近日,电影《我不是药神》刷爆朋友圈,引发全民热议,此外更振奋人心的是,江苏豪森已确认收到国家药监局核发的“伊马替尼”的《药品补充申请批件》,这意味着昕维成为首个通过一致性评价的伊马替尼,“药神”里抗肿瘤药的同款靠谱仿制药来了!据米内网数据,截至7月13日,已有4个抗肿瘤药通过一致性评价,在申报一致性评价的193个受理号(不包括已经通过或不通过一致性评价的受理号)中,属于抗肿瘤药的受理号有28个(涉

  • 仿制药药效将比肩原研药 药费有望下降

     近日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布公告,发布《中国上市药品目录集》。这是我国首次发布上市药品目录集。据悉,中国上市药品目录集中收录具有安全性、有效性和质量可控性的药品,并确定参比制剂和标准制剂。首批被收录进入目录集的药品有131个品种,203个品规,后续将实时更新,供公众查询。“上市药品目录集的亮相,是我们国家药品审评审批制度改革后各种制度综合推进产生的一个综合成果。”国家

  • 莎普爱思的原研药治疗白内障吗?

     莎普爱思身陷广告虚假宣传门,事件持续发酵后,终于在 12 月 6 日晚间,CFDA 对莎普爱思开了小灶,发布公告要求浙江莎普爱思药业在 3 年内完成苄达赖氨酸滴眼液一致性评价工作。莎普爱思(中文名:苄达赖氨酸滴眼液,英文成分名:Bendazac lysine),最早于 1997 年在国内上市,目前累计共有 0.3ml:1.5mg,5ml:25mg,8ml:40mg三种规格。按照 199