Nature重磅：90后华人学者开发新型血栓清除术，有望颠覆中风、心脏病等疾病治疗
该研究开发出了一种清除血栓的新技术——微型旋流取栓术（Milli-spinner thrombectomy），其效果是现有技术的 2 倍多，为快速、简便且彻底清除血栓提供了新途径。
小分子“变身”后活性更强，或改写抗生素研发策略
研究聚焦于这样一种神奇的分子—丁香菌素A 。研究人员通过成像技术，追踪到它在细菌体内并非以单一形态存在，而是在短短四天内，悄然“变身”为一种名为八肽2A 的“迷你”版本。
中国博后一作Nature论文：揭开Cas9的新功能——感知crRNA丰度，守护免疫基因深度
这一发现不仅修正了对 Cas9 功能的传统理解，也确立了“游离态” apoCas9 在调节 CRISPR 免疫记忆形成中的核心地位，在CRISPR适应性这块，填补了重要空白。
科学家发现干细胞“受挤压”后竟能变身成骨细胞！
这项研究的最大亮点在于，其提供了一种全新的、无需化学诱导的干细胞分化策略，这种方法简单、安全且可扩展，只需让细胞通过特定尺寸的微通道就能大规模筛选出“预处理”过的干细胞并用于临床治疗。
Circulation：脾脏中的边缘嗜金属巨噬细胞在心脏病发作后发挥了令人惊讶的作用
研究通过小鼠实验证明，一种名为"边缘嗜金属巨噬细胞（marginal metallophilic macrophage）"的特殊免疫细胞源自脾脏，在心脏病发作后会从脾脏迁移至心脏，并支持修复反应。
基因编辑猪器官人体后存活超过6个月，刷新异种器官移植纪录
该男子移植的基因编辑猪肾脏由 eGenesis 公司开发，该公司由乔治·丘奇、杨璐菡等人创立，通过 CRISPR 基因编辑解决了猪器官人体移植面临的两大障碍——免疫排斥以及猪逆转录病毒。
中国博后一作兼通讯Nature论文：揭开阿司匹林防止癌症转移的机制
该研究发现了新型免疫抑制通路——血小板产生的 TXA2 通过 激活 ARHGEF1 抑制 T 细胞抗肿瘤免疫，而阿斯匹林通过靶向该通路增强 T 细胞抗肿瘤免疫。
Cell子刊：舒易来团队报道AAV基因治疗后，遗传性耳聋患者的听力恢复情况
这项研究表明，PTA 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的主观工具，而 ABR 和 ASSR 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的客观工具，三者结合可以有效进行听觉评估。
背靠背三篇Science论文：David Baker团队中国博后利用AI从头设计TCR，加速癌症免疫治疗
这些研究使用生成式人工智能（generative AI）设计了能够与 pMHC 高特异性结合的“人工 TCR”，从而克服了天然 TCR 的局限性，能够更精准地针对肿瘤抗原进行靶向治疗。
攻克“不可成药”，David Baker团队中国博后利用AI从头设计蛋白，靶向内在无序蛋白，解锁治疗靶点
这两项研究中，研究团队采用了两种互补的设计策略，这两种策略基于氨基酸序列，而无需蛋白结构信息，因此，有助于在大量新的治疗靶点上实现高度通用的药物发现。