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  • 克罗恩病的相关基因

    一个来自美国和加拿大的研究团队之前于Science期刊上发表了一篇重要的的文章,提出了参与调控炎症和克罗恩病的关键细胞受体基因,现在,该研究小组又有了新的研究成果。 根据这篇发表于Nature Genetics的研究性文章指出,研究小组另外发现了几个遗传变异,可以增加克罗恩病患病风险的变异。这些与克罗恩病相关的遗传变异的发现,让研究者更进一步了解,与发炎有关的重要生物信号路径。

  • Nature Genetics:相关基因突变会增加克罗恩病患病风险

    仅在不久前,一个来自美国和加拿大的研究团队在《Science》杂志上发表了一篇里程碑性的文章,表明发现了一个参与调控炎症和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)的关键的细胞受体基因,而现在,该研究小组又给我们带来了研究上的新成果。这篇最新发表在《Nature Genetics》杂志上的研究性文章表明,该研究小组另外发现了几个遗传变异,可以增加克罗恩病患病风险的一些变异。

  • 德国科学家确定了克罗恩病易感性基因变异体

    自吞噬相关的16-like 1 (ATLG16L1)基因变异体似乎与克罗恩病风险增加相关。 ATLG16L1是一种被发现于肠上皮、与摄食和细胞内细菌清除相关的蛋白。指定为rs2241880的变异体可能改变这种功能,并且新的发现支持克罗恩病是一种肠炎症屏障疾病的概念。