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  • 中国速度:基因编辑技术投入人体试验,领先美国两年多

     在杭州的一家医院里,从3月份开始,吴式琇一直在尝试用一种很有希望的新型基因编辑工具来治疗癌症患者。这种名叫Crispr-Cas9的工具是由美国科学家设计的,从2012年媒体报道说这种工具可以用来编辑DNA之后就引发了全球关注。美国还不允许医生将这种工具用于人体试验,但对吴式琇和其他中国医生来说,情况不是这样。在中国,由于这方面的监管障碍很少,吴式琇可以在患者身上试验这种新工具,这与全球

  • 美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展

     小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称,美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备,项目即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试,标志着肿瘤治疗进入一个新时代,也打响了中美之间一场生物医学竞赛。将CRISPR基因编辑技术用于治疗癌症,被认为是一种革命性的

  • Nat Electronics:科学家开发出新型气敏性胶囊 首个人体试验结果表明其能帮助监测人类肠道健康

    2018年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项发表在国际杂志Nature Electronics上的研究报告中,来自皇家墨尔本理工学院(Royal Melbourne Institute of Technology University)的研究人员通过进行首个人类临床试验开发出了一种特殊的气敏性可食用胶囊,或有望彻底改变预防和诊断肠道紊乱及疾病的手段,文章中研究人员揭开了此前并未在

  • 大牛Carl June参与发表最新论文:CAR-T治疗实体瘤“人体试验”结果公布,有两大障碍需克服

     本月,FDA肿瘤药物咨询委员会以10:0的投票结果一致推荐批准诺华的CAR-T疗法CTL019用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病的消息让这一疗法再次受到了极大的关注。作为癌症免疫疗法的一种,CAR-T疗法在治疗恶性血液学肿瘤方面取得了令人振奋的成绩。全球第一位接受试验性CAR-T疗法的儿童患者(急性淋巴性白血病患者)Emily Whitehead现在已经12岁了

  • 胰岛细胞植入物已进入人体试验,糖尿病治愈更进一步

     ViaCyte的PEC-Direct临床试验已经开始,PEC-Direct是从干细胞培养胰岛素生成细胞以治疗1型糖尿病患者的种植体。如果成功,植入物可以消除这些患者自己注射胰岛素的需要。世界卫生组织报告说,全世界有4.22亿人患有糖尿病,这种情况可以有两种形式。首先,身体的免疫系统攻击胰腺细胞,防止器官产生足够的胰岛素[1型糖尿病(T1D)]。第二,身体不知道如何使用产生的[2型糖尿病

  • 全球首个新式RNA疗法人体试验取得成功

    在过去数十年来,人们开发RNA药物用于治疗遗传病的努力一直未曾间断。然而,目前只有两种反义RNA疗法被美国食品药品监督管理局(FDA)批准。其中一个主要难点就在于RNA本身性质的不稳定。即便RNA已被准确递送到目标

  • 首例“基因剪刀”临床试验获绿灯:美国CRISPR-Cas9人体试验或在年底启动

    人类T细胞(小)即将在临床试验中经过CRISPR技术修饰,用于靶向抵抗癌细胞(大)。图片来源:STEVE GSCHMEISSNER/SPLCRISPR,这种风靡生物医学界的基因编辑技术,终于逼近人体临床试验。6月21日,美国国立卫生研究院

  • 美国药监局批准了首个CRISPR人体试验计划

    上周,美国宾夕法尼亚大学的研究人员们提出了一项计划,他们希望能够用CRISPR来编辑人体的免疫细胞,进而来治疗相关的疾病。该计划最近已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。如果该计划能够顺利实施,将是第一次用CRISPR系统进行的人体基因编辑试验。

  • 不老药将进行人体试验

    人们早前就已发现一种名为烟酰胺单核苷酸(NMN)的化合物,能够延缓小白鼠的老化过程并延长它们的寿命。而我们马上就能知道它是否能对人类起到同样的作用。圣路易斯华盛顿大学和日本庆应义塾大学的研究人员们正在计

  • Gordian Surgical开展首次人体试验

    以色列米斯加夫2016年5月24日电 /美通社/ -- The Trendlines Group旗下投资组合公司Gordian Surgical最近开展了有关TroClose1200?的首次人体(FIH)试验。TroClose1200?是一款具有综合关闭机制的创新套管针,能够在腹腔镜手术期间安全、简单和高效地缝合腹壁切口。迄今为止,该公司已经在以色列和印度实施了13例成功的手术。