首页 » 标签 :“人体试验”(共找到约66条相关新闻)
  • AxoMax Technologies修复受损神经元技术将首次进入人体试验

     近日,由匹兹堡大学(University of Pittsburgh)衍生的初创公司AxoMax Technologies开发了一种可生物降解的神经导管(一种聚合物管),其中装有促进生长的蛋白质,可以修复受损神经,而无需移植干细胞或供体神经。到目前为止,该技术已经在猴子中进行了测试,实验结果已发表在《科学转化医学》(Science Transla

  • 科学家有望开展首个肺癌免疫疗法人体试验

    2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自英国癌症研究中心和Vaccitech Oncology Limited(VOLT)公司宣布,它们即将开始合作为肺癌患者带来新的免疫疫苗治疗策略。研究人员所开发出的新型疫苗策略能有效刺激机体免疫系统来攻击癌细胞,其能够将癌症相关的抗原(MAGE A3和NY-ESO-1)运输到抗原呈递细胞—树突细胞中,

  • 通用流感疫苗人体试验结果来了!有望更全面更长期预防

      季节性流感病毒在全球范围内,每年可导致多达65万例死亡和300-500万例严重感染。世界卫生组织建议将每年接种流感疫苗作为预防流感的最有效方法。然而,由于流感病毒容易发生变异,而季节性流感疫苗的年度病毒选择基于提前的预测。如果出现预测毒株和当季流行毒株不够匹配的情况,就会影响疫苗效力。此外,为新出现的流感病毒生产配套的疫苗,大约需要6个月,在此期间,人群仍然容易受到感染。因

  • “马赛克”疫苗今年将开展数千例人体试验

      获得性免疫缺陷综合征,即艾滋病(AIDS)被识别发现后的近40年里,科学家一直在和这头号传染病展开抗争。除“鸡尾酒疗法”(抗逆转录病毒治疗)这样的缓解治疗方法之外,艾滋病毒疫苗也是科学家和制药公司的主要方向。据《自然》(Nature)官网报道,今年9月开始,科学家将在数千人身上测试一款“马赛克”疫苗(mosaic vaccine,HPX3002/HVTN 706),以评估这

  • 全球首个AI独立设计药物进入人体试验阶段 有望更好防护流感

     日前,一种有望比目前的流感疫苗更有效的新型疫苗——“涡轮增压”流感疫苗由澳大利亚弗林德斯大学的研究团队研制出,并很快在美国进入人体试验阶段。这种疫苗可以刺激人体免疫系统产生比普通疫苗更多的流感病毒抗体。科学家借用“涡轮增压”的喻义给这款新型疫苗加了酷酷的外号。团队首席专家、弗林德斯大学医学教授尼古拉·彼得罗夫斯基称,这项开创性的创造是全球首个完全通过人工智能(AI)技术研制的流感疫苗,

  • 基因疗法治疗DMD 辉瑞首次公布人体试验早期数据

     29日,辉瑞(Pfizer)公司公布了旨在治疗杜兴氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的基因疗法PF-06939926,在1b期临床试验中获得的初步结果。试验结果显示,这一基因疗法能够提高患者肌肉中抗肌萎缩蛋白的表达水平,并且改善肌肉功能性指标。DMD是一种严重遗传病,患者肌肉逐渐退化和无力,症状通常在儿童3-5岁时开始出现。患者在十几岁时

  • Inovio的DNA编码单克隆抗体平台取得重大进展,启动首项人体试验

     通过与威斯达研究所和宾夕法尼亚大学合作,Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布启动其DNA编码单克隆抗体(dMAb?)技术预防寨卡病毒感染的首项人体研究。除了证明安全性和耐受性外,在这项关于INO-A002的1期剂量递增研究中,治疗从低剂量开始,然后增加剂量。当直接输送到体内时,由设计的合成dMAb提供的遗传指令可使人体细胞成为制造

  • 里程碑!Nature关注:全球首例移植干细胞治疗帕金森的人体试验启动

    帕金森研究领域迎来新突破!据《Nature》杂志封面14日的报道,日本京都大学的科学家首次利用人类诱导多能干细胞(iPS细胞)制作的神经细胞对帕金森病患者进行移植治疗。据悉,该手术于上个月进行,是试验帕金森病新疗法的一个里程碑式的进步。DOI:10.1038/d41586-018-07407-9帕金森病是一种神经系统变性疾病,影响全球约2%的60岁以上人群,主要病理改变是脑部分泌多巴胺的神经细胞死

  • 基因编辑人体试验解禁!美国首例CRISPR疗法获批临床

    Vertex制药公司与合作伙伴CRISPR Therapeutics近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经解除了实验性基因编辑疗法CTX001的临床搁置,并已接受了该疗法用于治疗镰状细胞病的实验性新药申请(IND)。这也将成为美国首例CRISPR基因编辑疗法的人体临床试验。两家公司最初在今年4月提交了IND,以支持一项计划中的I/II期临床试验。但在5月时,美FDA搁置了CTX001的I

  • 人体试验疗效达100%!NEJM发布基因治疗突破成果

     地中海贫血(β-thalassemia)是一种单基因突变引起的遗传性疾病,它损害机体产生血红蛋白关键成分的能力,从而影响氧气输送到器官和组织。患有最严重β-地中海贫血的人需要终身定期接受输注红细胞和去铁治疗。异基因造血干细胞移植是目前一种可以治愈地中海贫血的方法,但供体可用性和移植相关风险限制了它的使用。自体造血干细胞移植加基因治疗是另一种有希望治愈患者的办法。这种疗法不受限于供体,也