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  • 美国实施IPPS新方案,为我国抗生素临床使用带来哪些启示?

    今年8月,美国医疗保险和公共医疗补助服务中心(CMS)公布了2020年度住院病人预支付系统(IPPS)的实施方案。该方案对院内抗生素用药报销制度做了重大改变,尤其是对新批准的抗生素给予了特别支持,以鼓励药企加大抗耐药菌新药研发投入和医院医生优选使用新抗生素,缓解日益严重的细菌耐药问题。

  • 陈赛娟院士:确保基本药物临床使用

    自我国实施基本药物制度以来,临床实践中仍存在着普遍的基本药物短缺现象。全国政协委员、中国工程院院士陈赛娟建议,须加强顶层设计,确保国家基本药物临床使用。陈赛娟指出,国家基本药物应属于公共物品范畴,政府

  • 专家激辩处临床使用边缘的线粒体替换技术

    英国纽卡斯尔大学神经学家Douglass Turnbull经常遇到很多患有无法治愈的致命性疾病的患者。但当遇到Sharon Bernardi及其儿子Edward时,Turnbull感到了从未有过的无助。

  • 食药监管总局、国家卫计委办公厅关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知

  • Cell Stem Cell:新干细胞技术能产生大量血小板,满足临床使用

    科学家开发出一种新型产生血小板的方法,该方法有望解决血小板紧缺问题,满足临床治疗的需求。

  • 全球首台“胶囊内镜机器人”投入临床使用

    记者今天在第二军医大学长海医院获悉,由该院联合上海理工大学、武汉安翰光电技术有限公司研制的“胶囊内镜机器人”,已获国家药监局注册审批,并正式投入临床使用。 据查证,这是全球首台可定位可遥控胶囊内镜机器人。患者只要吞下一颗普通胶囊药物大小的胶囊内镜,医生就能把隐藏在患者胃里的病灶看得清清楚楚。

  • 中山大学研发的周围神经缺损修复材料获准临床使用

    导读:中山大学附属第一医院副院长刘小林教授用废弃的截肢自主研发出周围神经缺损修复材料——“神桥”,可直接造福于因神经缺损而致残的患者。这是全球继美国在2008年获准临床使用与上市的同类同质材料后,我国自行研发的国内唯一获正式批准的缺损神经修复材料。

  • SFDA:调整临床使用 “尼美舒利”修改说明书

    日前,国家食品药品监督管理局下发通知,决定采取进一步措施加强尼美舒利口服制剂使用管理,内容包括:禁止用于12岁以下儿童;作为抗炎镇痛的二线用药,只能在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用;适应症限于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗;最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天,并应依据临床实际情况采用最小的有效剂量、最短的疗程...

  • ACCF/AHA 氯吡格雷临床使用警告:对FDA黑框警告解读

    美国心脏病学会基金会/美国心脏协会(ACCF/AHA)氯吡格雷临床使用警告:对FDA黑框警告解读 一份美国心脏病学院基金会临床专家组成的特别任务小组完成并获得美国心脏病协会一致认可的报告 美国心脏病学杂志 2010.12.12 最近美国FDA对氯吡咯雷用药提出"黑框警告",针对医生及患者均提出重要建议。

  • 中科院研发抗肝癌新药蛰龙丸获批投放临床使用

    近日,一种治疗肝癌的新药蛰龙丸获北京食品药品监督管理局的正式批准,在中国中医科学院针灸医院投放临床使用,这是我国中医药治疗肝癌领域的又一新成果。新药蛰龙丸由中国中医科学院研究员杨金生博士主持研制,已经过临床验证,疗效确切。