神经信号通路和精准化药物研发
网络研讨会内容介绍：
（1）神经科学的研究趋势：从组织测序到单细胞测序，从组织核团到单细胞。
（1）神经科学的研究趋势：从组织测序到单细胞测序，从组织核团到单细胞。
（3）蛋白精确亚细胞定位和表达调控对药物研发的指导意义。
（4）标记蛋白在脑疾病精准化诊断中的应用。
（5）CST严格验证抗体在神经科学和神经退行性疾病研究中的应用。
黄子为：精准医学与新药研发-融合基因组学、药学及转化医学的研究
介绍了自己实验室新药研发，基因组学，转化医学方面的工作，以及开展癌症、艾滋病、神经系统疾病、干细胞与再生医学、纳米医药技术。介绍了新CXCR4拮抗剂的生物活性，提到了HC4319的药效学研究、临床前药代动力学研究。
呼吸系统综合性服务平台在肺部疾病新药研发中的应用
肺部疾病泛指肺脏本身的疾病或全身性疾病的肺部表现。而肺脏作为呼吸系统的主要器官，也成为各类呼吸系统疾病的重点关注和研究对象。 在目前空气污染影响愈发严重，及吸烟、雾霾等不良因素的环境下，肺部疾病已经成为危害人类健康及致死率最高的疾病之一。据国家癌症中心的《2015年中国癌症统计》数据显示，肺癌是我国发病率最高的肿瘤，也是癌症死因之首，预计到2025年，我国肺癌患者将达到100万，成为世界第一肺癌大国。号称“沉默杀手”的慢阻肺疾病（慢性阻塞性肺疾病）近年在我国发病率不断提高，在40岁及以上人群的慢阻肺患病率高达9.9%，也就是说每10人中就约有1人患病。 此次我们邀请了药明康德研究服务部生物部执行主任曹长清博士，为大家详细解读药明康德在肺病领域的最新研究进展，及药明康德呼吸系统综合服务平台如何助力肺部疾病的新药开发。曹长清博士在神经科学、电生理和药理学等方面有超过30年的研究经验，并先后在英国爱丁堡大学、英国伦敦大学、加拿大阿斯利康蒙特利尔研发中心、及康龙化成等担任研发要职。期待您的关注！
任鲁风：从测序技术的研发层面对我国基因测序全产业链营造的设想
主要内容1.走马观花-测序技术发展及趋势。2.值2000万的经验-测序技术细节层面剖析。3.百废待兴-测序技术自主研发的基础条件。4.全产业链-新的基因测序产业中下游概念。5.群策群力-基因测序技术与产业联盟建设的宗旨。
药明康德乙肝新药研发实验平台
慢性乙肝是一个全球性的人类健康问题。全球有2.4亿慢性乙肝病毒感染者，其中中国有9000多万。目前治疗慢性乙肝的药物可以有效的抑制病毒复制， 但难以清除病人体内的乙肝病毒。近年来业界致力于开发新的乙肝治疗靶点以求能够清除病人体内的乙肝病毒，从而得到完全或功能性治愈慢性乙肝。为适应乙肝新药研发的需求，药明康德研究服务部的生物部HBV新药研发服务团队建立了集生物化学、细胞水平实验、人原代肝细胞体系、免疫学、动物模型及临床病毒学的可支持各种病毒和宿主靶点的HBV新药研发实验平台。 药明康德HBV新药研发服务团队已为国内外药企、生物技术公司和学术机构提供了多年的服务，在业界赢得了极佳的声誉，是您乙肝新物研发中不可或缺的助手，是您加速乙肝药物研发进程最值得信赖的CRO和最佳的合作伙伴。期待您参与我们11月23日的由药明康德生物部执行主任谷正贤博士主讲的有关药明康德HBV新药研发平台和服务的Webinar。
体外早期毒性测试在药物研发中的应用
药物的毒性作用是临床前和临床阶段药物研发失败的主要因素，也是已经上市的药物退市的主要原因。传统上药物的毒性测试一般在临床前阶段完成，一旦发现药物的毒性作用而导致研发失败将造成巨大损失。在药物研发的早期进行细胞水平上的药物毒性测试将明显降低后期药物研发失败的机率从而降低研发成本。 目前, 药明康德提供一整套体外早期毒性测试，帮助我们的客户在药物研发早期发现研发化合物的毒性作用。利用包括高通量筛选，高内涵筛选，体外电生理技术等多种现代体外早提毒理服务平台，我们将高效低成本地帮助客户完成研发化合物的毒性检测及分析，这些服务将为客户的研发化合物潜在毒理风险提供一个整体认识，从而指导客户调整研发后期的体内毒理及药效学策略。
2018新药研发网络研讨会第一期--药物发现
生物谷2018新药研发系列网络研讨会，将着眼于国内外创新药物的最新研发态势、面临的实际困难与挑战，邀请国内外医药企业研发负责人，高校知名专家学者，传递、分享当前新药研发领域的最新思路、方法、经验。针对新药研发的各个环节的需要，我们将陆续举办多场会议，各个会议互相衔接，有机结合，可为国内广大新药研发工作者增加更多的学习、交流助力！
2018新药研发网络研讨会第二期-药筛与药效
生物谷2018新药研发系列网络研讨会，将着眼于国内外创新药物的最新研发态势、面临的实际困难与挑战，邀请国内外医药企业研发负责人，高校知名专家学者，传递、分享当前新药研发领域的最新思路、方法、经验。针对新药研发的各个环节的需要，我们将陆续举办多场会议，各个会议互相衔接，有机结合，可为国内广大新药研发工作者增加更多的学习、交流助力！ 欢迎届时参会讨论，期待会后，可以促成不同研究组进一步的交流与合作！
生物标志物检测将如何推进抗肿瘤药物研发
正当今抗肿瘤药物研发正经历着从传统细胞毒类药物向分子靶向药物以及肿瘤免疫治疗药物转变的重大变革。越来越多的小分子靶向药物以及肿瘤免疫治疗药物的成功上市,见证了生物标志物已成为当今国际抗肿瘤药物研究与开发的关键要素,越来越多的信号分子和通路被确证为抗肿瘤药物的治疗靶点。 虽然现有多项生物标志物检测技术已经丰富了人们对生物标志物的认识，获取了大量数据和经验，解决了很多生物学或医学问题，但在现有技术的检测极限之下，仍有很多困难。这是一段成功与失败相伴的曲折历程，如何开发和利用更为灵敏且特异的生物标志物检测技术，满足基础医学或转化医学的研究需要，推动抗肿瘤药物的研发工作，是当前非常值得探讨的话题。
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发——作用靶点和动物模型简介
非酒精性脂肪性肝炎(NASH，nonalcoholic steatohepatitis)是非酒精性脂肪肝(NAFLD, nonalcoholic fatty liver)的一种极端发展形式，定义为伴随有炎症及肝细胞损伤的脂肪变性现象的出现，主要表现是无酗酒人群肝脏脂肪蓄积，进而导致炎症和纤维化，部分患者会最后进展成肝硬化和肝癌。在美国，NAFLD的发病率约占总人口的10-46%，其中约10-30%的患者会发展成为NASH。NASH目前是美国肝移植第二大病因，预计在2020年将会成为美国肝移植的第一大病因。在可见的未来，NASH将成为全球公共卫生的一个重大的挑战。NASH发病机理复杂，现在仍有很多知识空白，而且目前还没有FDA批准用于治疗NASH的药物。巨大的市场需求使NASH新药研发成为全球制药公司追逐的热点。据NASH病理生理学研究，治疗靶点主要集中于脂谢，炎症，氧化应激，免疫调节，纤维化和细胞凋亡相关通路。本次讲座，周舟博士将分享NASH新药研发中的热门靶点，及相对应的疾病动物模型和药效学研究策略。