Molecular Architecture of the Circadian Clock in Mannals
在这个讲座中，Takahashi介绍了如何穿越不同遗传B许多老鼠背景允许他的实验室识别几个基因通过不同的机制影响时钟基因系统的输出。与晶体结构Takahashi开始他的演讲的最后一部分的Bmal和时钟，时钟基因的转录激活因子的两个中心。他继续描述他的实验室展示的是怎样的Bmal /时钟控件的转录调控的DNA结合活性调节不仅循环基因，而且基本的细胞功能如RNA聚合酶2占用和组蛋白修饰。
Duolink webinar
看得见的蛋白互作新技术Duolink® PLA® 利用邻位原位连接技术（proximity ligation assay technology），加速蛋白研究新发现。该技术可将蛋白信号放大1000倍，实现单分子级别的灵敏度。即便是微量样本、微弱互作、极罕见的低丰度表达，也能在内源水平可视化研究蛋白的互作、定位和定量。更关键的是该技术操作简单，仅需一天！ Duolink® PLA® 技术至今已在肿瘤学、神经生物学、免疫学、病毒学、表观遗传学、生殖发育、组织病理学、心血管、代谢等研究领域进行了广泛报道。通过课程的学习，可以针对不同方面的应用实例有深入的了解，包括： 原位可视化检测蛋白之间瞬时相互作用，解决Co-IP技术无法实现的应用 原位可视化检测微量细胞中的微弱蛋白互作，解决Co-IP无法实现的结果 原位可视化检测病理组织中蛋白相互作用，解决IHC无法实现的结果 原位可视化检测蛋白相互作用与翻译后修饰，解决IF技术无法实现的结果 原位可视化检测单细胞水平组蛋白修饰，解决ChIP实验无法实现的结果
看得见的蛋白互作-Duolink PLA实验操作视频
Duolink® 实验基于邻位连接技术(Proximity Ligation Assay, PLA),可将蛋白信号放大1000倍，实现单分子级别检测灵敏度。即使是微量样本、微弱互作、极罕见低丰度表达，也能在细胞生理水平下，获得基于图像的可视化蛋白检测结果，真实反映内源表达水平蛋白的互作、定位和定量，结果可靠有说服力。该视频详细介绍了Duolink实验的每步操作，请跟随Tracy Adair-Kirk博士，一起开启Duolink® PLA®实验之旅。
刘 琦:通过挖掘NGS数据解读microhomology和人基于CRISPR-基因敲除的框内发生突变之间的关系
从生物信息学的角度，讲解了通过挖掘NGS数据，破解基于CRISPR介导的基因敲除中，微小同源和in-frame突变之间的关系。