Regenerative medicine for Brain and nerve repair
We isolated and propagated neural stem cells from the exposed Brain tissue of the patients with open Brain trauma, and then implanted neural stem cells with MRI-guided stereotactic device for the patients. Within 2-years follow-ups, the patients were investigated for functional recovery. Contrast to the case control group, implantation of neural stem cells was associated with a significant improvement in patient's neurological function. Investigations of stem cell therapy have required analysis of the fate and migration of implanted neural stem cells. Here, We demonstrate the feasiBility of laBeling human neural stem cells and retinal stem cells with nanoparticle and tracking of implanted cells in monkey and human central nervous system (CNS). This data demonstrates the possiBility of stem cell therapy in CNS and collectively provide necessary foundation for overcoming challenges to the enhancement of translational regenerative medicine of Brain and optic nerve injury.
BMP4在白色脂肪向棕色脂肪转化中的作用与机制研究
白色脂肪组织内棕色脂肪功能的激活有利于减轻体重和改善代谢。骨形成蛋白4 （Bone Morphologenetic protein 4， BMP4）可以促使多潜能干细胞向前脂肪细胞定向。在本研究中，我们发现人体白色脂肪组织内BMP4的mRNA水平与体重指数（BMI）呈负相关，提示脂肪组织内高表达水平的BMP4有利于控制体重。我们利用转基因小鼠模型在脂肪组织内特异性过表达BMP4后发现，BMP4促使小鼠白色脂肪细胞脂滴和细胞大小显著减小。进一步实验证实白色脂肪细胞内线粒体生成增加，脂肪酸氧化基因表达增加，从而导致小鼠整体基础氧耗增加，血脂降低和胰岛素敏感性增加等一系列代谢变化。另外，体外前脂肪细胞3T3-L1分化过程中加入BMP4处理也可使细胞获得类棕色的表型。干扰BMP4转基因小鼠白色脂肪内PGC1α的表达可以逆转BMP4所引起的白色脂肪棕色化的表型，说明BMP4所引起的脂肪组织发育的变化时通过PGC1α这一关键基因起作用，BMP4激活的P38/MAPK/ATF2/PGC1α信号通路发挥主要功能。与此一致的是，脂肪组织特异性敲除BMP4的小鼠出现脂肪组织体积增加，血脂水平增高，胰岛素敏感性降低等一系列变化，从反方面证实了BMP4对于诱导白色脂肪棕色化和改变代谢的作用。BMP4这种新功能的阐明BMP4可能为临床干预肥胖和改善胰岛素敏感性提供新思路。
Herceptin Biosimilar GB221（1）
本课程主要讲述了Herceptin Biosimilar GB221在澳大利亚的1期临床试验的试验背景，相似性研究结果：N-端序列分析，C-端系列分析，色谱分析，等电点，SE-HPLC纯度比较，CE-SDS纯度比较，CEX电荷异构体比较，N-糖分析和比较，亲和力比较，对BT474细胞增殖抑制作用，GB221体外活性比较，GB221药物作用机制研究等一系列知识讲座。
BMP4在白色脂肪向棕色脂肪转化中的作用与机制研究
白色脂肪组织内棕色脂肪功能的激活有利于减轻体重和改善代谢。骨形成蛋白4 （Bone Morphologenetic protein 4， BMP4）可以促使多潜能干细胞向前脂肪细胞定向。在本研究中，我们发现人体白色脂肪组织内BMP4的mRNA水平与体重指数（BMI）呈负相关，提示脂肪组织内高表达水平的BMP4有利于控制体重。我们利用转基因小鼠模型在脂肪组织内特异性过表达BMP4后发现，BMP4促使小鼠白色脂肪细胞脂滴和细胞大小显著减小。进一步实验证实白色脂肪细胞内线粒体生成增加，脂肪酸氧化基因表达增加，从而导致小鼠整体基础氧耗增加，血脂降低和胰岛素敏感性增加等一系列代谢变化。另外，体外前脂肪细胞3T3-L1分化过程中加入BMP4处理也可使细胞获得类棕色的表型。干扰BMP4转基因小鼠白色脂肪内PGC1α的表达可以逆转BMP4所引起的白色脂肪棕色化的表型，说明BMP4所引起的脂肪组织发育的变化时通过PGC1α这一关键基因起作用，BMP4激活的P38/MAPK/ATF2/PGC1α信号通路发挥主要功能。与此一致的是，脂肪组织特异性敲除BMP4的小鼠出现脂肪组织体积增加，血脂水平增高，胰岛素敏感性降低等一系列变化，从反方面证实了BMP4对于诱导白色脂肪棕色化和改变代谢的作用。BMP4这种新功能的阐明BMP4可能为临床干预肥胖和改善胰岛素敏感性提供新思路。
曹德骏：从Bioplex应对临床需求和质控角度探讨新诊断技术如何满足临床实际需求
主要内容包括:新技术的开创和革新，历程和关注，成功产品的要素，临床诊断的需求，液相芯片技术历史，高速灵敏的新技术，检测流程的革新，对传统技术的全面革新，数字PCR技术的浪潮，ddPCR技术前景广阔
Regenerative medicine for Brain and nerve repair
We isolated and propagated neural stem cells from the exposed Brain tissue of the patients with open Brain trauma, and then implanted neural stem cells with MRI-guided stereotactic device for the patients. Within 2-years follow-ups, the patients were investigated for functional recovery. Contrast to the case control group, implantation of neural stem cells was associated with a significant improvement in patient's neurological function. Investigations of stem cell therapy have required analysis of the fate and migration of implanted neural stem cells. Here, We demonstrate the feasiBility of laBeling human neural stem cells and retinal stem cells with nanoparticle and tracking of implanted cells in monkey and human central nervous system (CNS). This data demonstrates the possiBility of stem cell therapy in CNS and collectively provide necessary foundation for overcoming challenges to the enhancement of translational regenerative medicine of Brain and optic nerve injury.