大卫 布莱恩:我如何做到水下屏气17分钟
大卫.布莱恩（David Blaine）：出生于美国纽约，世界著名魔术师。他首次将街头魔术搬上电视屏幕，尝试过很多生存极限挑战，他推出了自己的品牌Wizardry，展现了在魔术节目中的一个不寻常的个人水平。本视频他要谈的是他如何做到在水下屏气17分钟， ”作为一个魔术师，我试着展现一些东西，那些看似不可能的事。我认为魔术，不管是水下屏气，还是捣鼓一幅纸牌，道理都很简单，就是练习，训练以及不断尝试，去强忍过那些极痛苦的时刻，做自己能做的一切。这就是魔术对我的意义。”
我如何做到水下屏气17分钟
大卫.布莱恩（David Blaine）：出生于美国纽约，世界著名魔术师。他首次将街头魔术搬上电视屏幕，尝试过很多生存极限挑战，他推出了自己的品牌Wizardry，展现了在魔术节目中的一个不寻常的个人水平。本视频他要谈的是他如何做到在水下屏气17分钟， ”作为一个魔术师，我试着展现一些东西，那些看似不可能的事。我认为魔术，不管是水下屏气，还是捣鼓一幅纸牌，道理都很简单，就是练习，训练以及不断尝试，去强忍过那些极痛苦的时刻，做自己能做的一切。这就是魔术对我的意义。”
2010年年度技术：光学遗传
本视频展示了科学家如何简单地通过光学的开关来调控细胞行为。这个技术是光学遗传技术，告诉我们从我们怎么起床到怎样学习的所有事情。这也是为什么它被选为2010年的年度技术。
Ion Torrent测序 - 陈巍学基因（13）
IonTorrent是最新一代的测序技术，它的核心技术是使用半导体技术在化学和数字信息之间建立直接的联系。在半导体芯片的微孔中的微球上固定DNA链，随后依次掺入ACGT。随着每个碱基的掺入，释放出氢离子，在它们穿过每个孔底部时能被检测到，通过对H+ 的检测，实时判读碱基。
2014移动医疗健康峰会：嘉宾互动（一）
"十二五"863计划中明确提出"数字化医疗工程技术开发"，使数字化医疗工程成为生物医疗信息行业的焦点。2014移动医疗健康大会围绕生物医疗大数据、云计算、家庭保健数字化领域，从政策方向、行业趋势、投融资对接层面展开深入探讨，以期为医院CIO、软硬件供应商、医疗保健人员、创业者、VC及新技术从业者间架起充分沟通的桥梁。
2014移动医疗健康峰会：嘉宾互动（二）
"十二五"863计划中明确提出"数字化医疗工程技术开发"，使数字化医疗工程成为生物医疗信息行业的焦点。2014移动医疗健康大会围绕生物医疗大数据、云计算、家庭保健数字化领域，从政策方向、行业趋势、投融资对接层面展开深入探讨，以期为医院CIO、软硬件供应商、医疗保健人员、创业者、VC及新技术从业者间架起充分沟通的桥梁。
Moleculo长测序-陈巍学基因（14）
本课程主要介绍Moleculo测序方法
1.Moleculo测序方法的由来
2.Moleculo测序方法的优点
3.Moleculo测序方法的具体介绍
李于：SIRT1 Regulation of Energy Metabolism: Attenuation of Hepatic Steatosis and Obesity
Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is the hepatocyte-derived hormone that regulates fatty acid metabolism and has potential to treat obesity and diabetes. We recently indicate that hepatic overexpression of SIRT1 in diabetic mice attenuates hepatic steatosis and insulin resistance. However, the in vivo long-term consequence of hepatic SIRT1 ablation in liver physiology remains unknown.
We showed that hepatocyte-specific SIRT1 knockout (SIRT1 LKO) mice with the albumin Cre-loxP system exhibited a striking phenotype with greater propensity for obesity on a chow diet, characterized by increased whole body mass and fat mass, reduced energy expenditure, and unaltered food intake and physical activity. The obese phenotypes of SIRT1 LKO mice were associated with reduced hepatic and circulating levels of fasting FGF21.
Hepatic impairment of FGF21 repressed expression of key enzymes involving fatty acid oxidation such as CPT1α and MCAD, and inhibited expression of ketogenic enzymes including ACAT1, HMGCS2, HMGCL, and BDH1, thereby reducing plasma β–hydroxybutyrate levels in SIRT1 LKO mice. Moreover, transcriptional activity of a FGF21 promoter-driven luciferase reporter was stimulated by SIRT1 activators, resveratrol and SRT1720, in SIRT1+/+ MEFs, but not in SIRT1-/- MEFs.
The ability of resveratrol and SRT1720 to stimulate FGF21 protein was abolished by SIRT1 H335A inactive mutant or by nicotinamide and splitomicin in HepG2 cells. Induction of FGF21 by SIRT1 activators enhanced expression of key enzymes for fatty acid oxidation and ketogenesis.
These in vivo and in vitro findings characterize 1) hepatic SIRT1 as a master regulator of FGF21; 2) SIRT1-dependent activation of FGF21 in liver as a component for adaptive fasting response; and 3) defective hepatic SIRT1 and FGF21 signaling as a key pathological determinant of energy metabolic abnormality and obesity susceptibility.