FDA接受艾伯维Atogepant新药申请 用于预防成人偏头痛
来源：新浪医药新闻 2021-04-04 09:02
艾伯维宣布，FDA已接受Atogepant的新药申请(NDA)， 研究用口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂（gepant），用于预防符合发作性偏头痛标准的成年偏头痛。艾伯维预计监管部门将在2021年第三季度末做出决定。偏头痛是一种复杂的慢性疾病，其发作常使人丧失正常生活或工作能力，包括头痛以及神经和自主神经症状， 偏头痛症状和严重程度在个体中变化很大
艾伯维宣布，FDA已接受Atogepant的新药申请(NDA)， 研究用口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂（gepant），用于预防符合发作性偏头痛标准的成年偏头痛。艾伯维预计监管部门将在2021年第三季度末做出决定。
偏头痛是一种复杂的慢性疾病，其发作常使人丧失正常生活或工作能力，包括头痛以及神经和自主神经症状， 偏头痛症状和严重程度在个体中变化很大。
Atogepant NDA基于一个强大的临床项目数据支持。该项目在近2500名每月偏头痛4-14天的患者中开展，评估了口服atogepant用于偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性，项目中包括关键三期ADVANCE研究、关键2b/3期研究（CGP-MD-01）和三期长期安全性研究。
在多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组三期ADVANCE研究中，所有Atogepant的积极治疗组均达到了其主要终点，即在12周治疗期间，与安慰剂相比，所有剂量（10mg、30mg、60mg）Atogepant将每月平均偏头痛天数从基线水平在统计学上显着降低。此外，2种高剂量（30mg、60mg）在全部6个次要终点方面均显示统计学上的显着改善，具有统计学意义。
安全性方面，与先前评估Atogepant的试验中观察到的安全性相比，没有观察到新的安全风险。该研究遵循了2b / 3期研究的积极结果，该结果在所有剂量和给药方案中均达到主要终点。三期长期安全性研究评估了52周内每天服用60 mg口服Atogepant的安全性和耐受性。三阶段长期安全性研究将在美国神经病学会2021虚拟年度会议上进行。先前已经宣布了2b / 3期研究和3期ADVANCE研究的结果。
Atogepant是一种口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂（gepant），专门开发用于偏头痛的预防性治疗。CGRP及其受体表达于与偏头痛病理生理相关的神经系统区域。研究表明，CGRP水平在偏头痛发作期间升高，选择性CGRP受体拮抗剂对偏头痛有临床疗效。(生物谷Bioon.com）
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
