百济神州在欧洲申报泽布替尼上市申请获受理

6月18日，百济神州宣布欧洲药品管理局（EMA）已确认受理百悦泽（泽布替尼）的上市许可申请（MAA），适用于既往接受过至少一项疗法的华氏巨球蛋白血症（WM）患者或作为不适合化学免疫疗法WM患者的一线治疗方案。目前，百悦泽在美国和中国以外国家地区尚未获批。

华氏巨球蛋白血症（WM）是一类罕见淋巴瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤的1%，通常在确诊后进展缓慢。在欧洲，每100万男性中约有7例WM患者、每100万女性中约有4例患者。

百悦泽（泽布替尼）是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的关键性临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。

百济神州血液学首席医学官黄蔚娟医学博士表示：“这是我们向EMA递交的首项申请，也是针对WM适应症的首项药品注册申请，在百悦泽？的开发历程中具有重要意义。在公司开展的头对头ASPEN临床试验中，百悦泽？对比第一代BTK抑制剂伊布替尼，在WM患者中证实有效并在安全性及耐受性上产生了具有临床意义的改善。在中国和美国，百悦泽？已在其他适应症中获批，我们也很高兴能够继续推动这项广泛的全球开发项目以帮助B细胞淋巴瘤患者。”

黄蔚娟医学博士补充道：“WM通常出现在年龄较大的患者中，百悦泽？对比伊布替尼在心血管疾病安全性上更有优势，我们希望这一点能够帮助百悦泽成为欧洲WM患者的首选治疗方案。”

百济神州高级副总裁、全球药政事务负责人闫小军女士评论道：“我们很高兴能够完成公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽的首项EMA注册申请，也期待在这项针对华氏巨球蛋白血症的上市申请审评过程中与EMA进行沟通交流。我们要感谢参与临床试验的众多患者和研究人员，以及致力于将这款潜在的新一代治疗方案带给广大患者的百济神州团队。”

该项MAA中的临床数据包括在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）线上会议以及第25届欧洲血液学协会（EHA）线上年会中公布的用于评估泽布替尼对比伊布替尼用于治疗复发/难治性（R/R）或初治（TN）WM患者的随机、开放性、多中心的ASPEN 3期临床试验（NCT03053440）。MAA的安全性数据来自在6项临床试验中接受百悦泽？治疗的779例B细胞恶性肿瘤患者。

百悦泽于2019年11月14日获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。该项加速批准是基于总缓解率（ORR）。针对该适应症的持续批准将取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。2020年5月，百悦泽？在中国获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者、既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。(生物谷Bioon.com）