多发性硬化症新药！诺华每月一次ofatumumab头对头III期临床疗效击败赛诺菲口服药Aubagio！
来源：本站原创 2019-08-31 14:22
2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了ofatumumab（OMB157）治疗多发性硬化症的2项III期临床研究（0ASCLEPIOS I，II）的积极结果。这2项研究均为头对头（head-to-head，H2H），在复发型多发性硬化症（RMS）患者中开展，评估了每月一次皮下注射20mg剂量ofatumumab与口服药物每日一次口服Aub
2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了ofatumumab（OMB157）治疗多发性硬化症的2项III期临床研究（0ASCLEPIOS I，II）的积极结果。这2项研究均为头对头（head-to-head，H2H），在复发型多发性硬化症（RMS）患者中开展，评估了每月一次皮下注射20mg剂量ofatumumab与口服药物每日一次口服Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）14mg的疗效和安全性。
Aubagio是赛诺菲的一款口服多发性硬化症药物。结果显示，两项研究均达到了主要终点：采用年复发率评估，与Aubagio相比，ofatumumab使确认复发数量显示出高度显著和临床意义的减少。此外，该研究还达到了延迟确认残疾进展时间的关键次要终点。总体而言，ofatumumab具有持续的疗效和良好的安全性。2项研究中观察到的ofatumumab安全性与来自II期研究的观察结果一致。
基于这2项研究的结果，诺华计划在2019年底前启动向监管机构提交ofatumumab治疗RMS的申请文件。来自这两项ASCLEPIOS研究的积极顶线数据将于2019年9月11-13日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ECTRIMS）第35届会议上公布。
加州大学旧金山分校威尔神经研究所主任Stephen L. Hauser教授表示：“很明显，及早启动对多发性硬化症进行高效治疗可以改善长期治疗效果，对于从一开始就能为多发性硬化症治疗提供强效、安全和方便的疗法存在着高度需求。对于那些希望接受有效的B细胞治疗、对监测要求较低、避免去输液中心就诊的患者来说，来自ASCLEPIOS研究的结果是个好消息。”
诺华制药全球药物开发总监兼首席医疗官JohnTsai表示：“如果批准，ofatumumab对包括早期多发性硬化症在内的广大RMS患者群体来说，可能是一个极具吸引力的治疗方案。强有力的研究结果反映了我们在疾病的所有阶段都致力于重塑MS的治疗。”
ofatumumab是一种靶向CD20的单克隆抗体药物，已被批准治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），以品牌名Arzerra销售。但诺华已为ofatumumab指定了一个新的研发代码OMB157，开发作为新一代的B细胞耗竭剂，该药具有更快速的B细胞耗竭作用并保留免疫力的潜在有利安全特性，同时具有每月一次皮下注射给药的便利性，有望挑战罗氏快速增长的CD20靶向药物Ocrevus（ocrelizumab），后者2018年销售额增长172%，达到了惊人的23.53亿瑞士法郎。
ofatumumab（OMB157）是一种全人抗CD20单抗，通过每月一次皮下注射进行自我给药，通过结合B细胞表面的CD20分子并诱导有效的B细胞溶解和耗尽而发挥作用。ofatumumab治疗多发性硬化症（MS）患者的IIb期阳性结果在2014年公布，显示在给药后的前24周，新的脑损伤数量显著减少。诺华于2016年8月启动ofatumumab治疗复发型多发性硬化症（RMS）的III期项目。2015年12月，诺华从Genmab获得了包括MS在内的所有适应症的ofatumumab权利。
多发性硬化症（MS）通过炎症和组织损伤破坏大脑、视神经和脊髓的正常功能，影响全球约230万人。该病通常分为三种类型：复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）、继发进展型多发性硬化症（SPMS，通常定义为认知和身体变化以及残疾的整体积累）、原发进展型多发性硬化症（PPMS）。约85%的患者最初出现复发类型的多发性硬化症。
在该领域，诺华的产品组合包括：Gilenya（fingolimod，S1P调节剂）、Mayzent（siponimod，新一代S1P调节剂）、Extavia（皮下注射用干扰素β-1b）。此外，旗下山德士在美国销售Glatopa（醋酸格拉替雷，20mg/mL，40mg/mL），该药是梯瓦重磅MS药物Copaxone的仿制药。（生物谷Bioon.com）
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