信达生物制药公布了旗下产品Pemigatinib的积极临床二期结果
来源：本站原创 2019-10-21 21:58
位于苏州的信达生物制药日前在2019年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）上公布了由Incyte赞助的pemigatinib在先前接受治疗的晚期胆管癌患者中进行的第2期临床试验的积极结果。 2018年12月，信达与Incyte就Incyte发现和开发的三种临床阶段候选产品进行了战略合作，包括pemigatinib（FGFR1/2/3抑制剂），itacitinib（JAK1抑制剂）
位于苏州的信达生物制药日前在2019年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）上公布了由Incyte赞助的pemigatinib在先前接受治疗的晚期胆管癌患者中进行的第2期临床试验的积极结果。
2018年12月，信达与Incyte就Incyte发现和开发的三种临床阶段候选产品进行了战略合作，包括pemigatinib（FGFR1/2/3抑制剂），itacitinib（JAK1抑制剂）和parsaclisib（PI3Kδ抑制剂）。根据协议条款，信达已获得在中国大陆，香港，澳门和台湾开发和商业化血液学和肿瘤学这三项资产的权利。
公布的结果显示在FGFR2基因融合或重排的患者中（队列A），pemigatinib单药治疗后的总体缓解率（ORR）为36%（主要终点），中位随访15个月时的中位无进展生存期（PFS）为6.9个月（次要终点）。pemigatinib的总体耐受性良好。
原文出处：信达官网
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