基因免疫治疗新药被“保送” 直击奥希替尼耐药难题
来源：CPhI制药在线 2020-02-10 09:07
EGFR靶向治疗出现耐药是躲不掉的难题，尤其是三代药奥希替尼（泰瑞沙，AZD9291）耐药后十分棘手，成为广大肺癌患者关注的热点和难点。最近随着一款新药的"保送"，这一难题终于迎来新的解决方案。FDA授予Oncoprex联合奥希替尼快速通道审批资格，用于治疗奥希替尼耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC），这意味着无需经过漫长的审批流程，Oncop
EGFR靶向治疗出现耐药是躲不掉的难题，尤其是三代药奥希替尼（泰瑞沙，AZD9291）耐药后十分棘手，成为广大肺癌患者关注的热点和难点。
最近随着一款新药的"保送"，这一难题终于迎来新的解决方案。FDA授予Oncoprex联合奥希替尼快速通道审批资格，用于治疗奥希替尼耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC），这意味着无需经过漫长的审批流程，Oncoprex已被"保送"获得了优先入场名额。这将为陷入耐药瓶颈的NSCLC患者争取更多的治疗机会。
Oncoprex是一种基因治疗和免疫治疗相结合的药物，由美国新锐生物制药公司Genprex研发。它的主要活性成分是名为TUSC2的抑癌基因。过往研究显示包括NSCLC在内的各种癌细胞，80%缺失抑癌基因TUSC2，体内试验也显示相关激酶抑制剂会影响细胞增殖和程序性死亡。
Oncoprex将优化过的TUSC2基因包封在脂质的，带正电荷的纳米囊泡中，通过静脉给药后，被带负电荷的肿瘤细胞吸引，TUSC2基因在肿瘤细胞内就会生成一种蛋白质，帮助恢复肿瘤细胞中某些功能缺陷，以截断肿瘤细胞复制增殖的通路。
此外，因为其上调抑癌基因TUSC2，增加抗肿瘤免疫细胞数量，下调PD1和PD-L1受体，从而增强对癌症的免疫应答。
目前已经进行Oncoprex联合厄洛替尼治疗耐药的非小细胞肺癌患者的II期临床研究。研究纳入以下三种类型：EGFR敏感突变但靶向药耐药（现有靶向药可治疗的突变）；EGFR非敏感突变（现有靶向药无效的突变）；野生型患者（无突变）。
安排患者接受以下治疗：Oncoprex + 厄洛替尼药物，Oncoprex每3周静脉滴注一次，厄洛替尼每天口服一次150mg。
其中9例患者可评估疗效：
结果显示，4例患者出现肿瘤缩小，中位DOR（缓解持续时间）为3个月，DCR（疾病控制率）为78%。其中有1例患者达到完全缓解CR，为EGFR罕见突变患者；1例EGFR阴性患者靶病灶缩小了24%；1例EGFR阴性患者靶病灶缩小30%，所有病灶缩小18%；1例靶向耐药的EGFR敏感突变T790M阴性患者达到疾病稳定，肿瘤有所缩小。
Oncoprex的耐受性良好，未出现剂量限制性毒性，不良反应大多与厄洛替尼相关。
Oncoprex被FDA授予快速审核资格，说明其在当前医疗市场上，有潜力满足严重或危及生命的疾病治疗需求。这不仅加快了药物开发进程，药物进入市场也指日可待。这款被FDA看好的奥希替尼耐药处理方案将会加快进入临床。
除了这项新方案外，还有另一款疗效突出的药物可以解决奥希替尼耐药难题。
HER3抗体偶联体药物U3-1402
约57-67%的EGFR突变NSCLC患者携带一定程度的HER3蛋白表达，为此日本第一三共制药研发了HER3抗体偶联体药物U3-1402。
截至2019年5月3日，一期临床试验NCT03260491纳入了30例NSCLC患者，其中10例男性，20例女性，中位年龄63岁，PS评分0-1分，17例EGFR 19Del，12例EGFR L858R，1例L861Q，之前均接受过EGFR TKI治疗，15例之前接受过化疗，28例还使用过奥希替尼。所有的患者均为IV期，其中脑转移15例（50%），25例检测了肿瘤组织的HER3表达，阳性率100%。
分组接受四个剂量水平（3.2，4.8，5.6，6.4 mg/kg）U3-1402的治疗，中位随访4.5个月时发现：
1.U3-1402疾病控制率接近100%。23例可评估的患者中，22例患者的肿瘤缩小，疾病控制率DCR超过95%。17例仍在继续治疗。
2.U3-1402对EGFR-TKI不同耐药机制的患者都有效，其中，U3-1402对2例L858R/T790M/C797S三重基因突变的患者仍有效果，23例患者中6例部分缓解，客观缓解率超过四分之一。
3.对脑转移患者的疾病控制率达到85.7%。对于14例可供评估的脑转移NSCLC患者，4例部分缓解，客观缓解率超过四分之一。另有8例疾病稳定，治疗持续时间令人满意，其中5例患者仍在治疗中，3例已经超过6个月。另有2例患者不幸进展，1例患者死亡。
奥希替尼耐药的问题，一直是困扰患者及学术界的世界性难题。以上治疗方案有望为EGFR-TKI治疗耐药尤其是奥希替尼耐药的患者提供解决问题的方案。（生物谷Bioon.com）
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
