Nat & Nat Med：鉴别出影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者存活的关键基因
2012年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国麻省大学医学院（UMMS）的研究者通过研究发现了可以影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS，俗称为路格里克氏病）患者生存时间的关键基因，相关研究成果刊登在了8月26日的国际著名杂志Nature Medicine上，文章中，研究者描述了受体EphA4活性的缺失如何延长ALS患者的寿命...
Alexion公司的药物Soliris在视神经脊髓炎（NMO）治疗中取得良好效果
2012年10月11日 电 /生物谷BIOON/-- 来自Alexion公司的药物Soliris可能是目前世界上最贵的药物之一。这一用于罕见病治疗的药物每年可能造成多达40万美元的治疗开销。如果一切研发顺利，Soliris或将被用于另一疾病的治疗。 在Soliris二期临床实验中，Soliris在针对视神经脊髓炎（NMO）的治疗中达到了主要目标。
Nature：两个新基因突变引发肌萎缩性脊髓侧索硬化症
2013年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，以圣裘德儿童研究医院为首实施完成的一项新研究发现，在肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），也被称为卢伽雷氏病等有关的退行性疾病中，两个基因突变是导致神经细胞死亡主要原因。这两个基因突变发生导致细胞内的蛋白质异常积聚，这些蛋白质在正常RNA的功能起着至关重要的作用，也与癌症有关，包括尤文氏肉瘤，骨肿瘤。
NRR：人脐血干细胞移植治疗慢性创伤性脊髓损伤
关于干细胞治疗脊髓损伤临床疗效的研究大多集中在脊髓损伤急性期的治疗上，对于脊髓损伤时间在3个月以上的远期疗效鲜有报道。昆明医学院敖丽娟教授发表在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2013年2月第5期出版的杂志上的一项关于“Human umbilical cord blood stem cell transplantation for the treatment of chronic spinal
STM：干细胞基因治疗结合治疗脊髓性肌萎缩
因为一种遗传缺失导致脊髓运动神经元渐进性破坏，大多数的脊髓性肌萎缩（SMA）的患儿永远都不能够跳绳、捉迷藏或甚至是行走。通过纠正患者干细胞中的这一突变，意大利的科学家们在一种小鼠模型中成功地控制住了疾病的进展。研究结果发表在《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上，表明SMA患者或有一天能够作为供体提供神经元移植物，用之来治疗自身的疾病。
Stem Cell Res & Ther：通过进行干细胞注射就可以改善大鼠的脊髓损伤状况
2013年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Stem Cell Research & Therapy上的一篇研究报告中，来自美国加州大学圣地亚哥医学院的研究者通过研究揭示了，通过对大鼠进行单一性的人类神经干细胞注射就可以使其神经元再生以及改善神经元功能和急性脊髓损伤引发的运动损伤。
:候选药物在小鼠模型中能够治疗脊髓性肌萎缩
2013年6月5日讯 /生物谷BIOON/--脊髓性肌萎缩（spinal muscular atrophy，SMA）是一种致死性的遗传疾病，会引起婴儿和幼儿的死亡。该病是由于脊髓中的运动神经元遭到破坏导致肌无力，多数情况下会引起呼吸障碍。SMA是由于维持运动神经元蛋白的量不充足造成的。但是现今没有好的治疗该病的方法。
Neural Regen Res：解析新指标确诊视神经脊髓炎的灵敏及可靠性
视神经脊髓炎是一种突发性、严重中枢神经系统炎性脱髓鞘性、主要累及视神经和脊髓的自身免疫性疾病，常规确诊视神经脊髓炎主要依靠患者的临床症状及检测其血清中自身抗体，但传统检测方法的敏感性和特异性均较低。
：修饰脂质体可跨越血脊髓屏障及血脑屏障
研究表明，单纯脂质体通过静脉注射后，仅有少量可以穿过血脑屏障。跨膜肽修饰的脂质体可以携带药物治疗颅内感染，同时经聚乙二醇修饰增加了其稳定性，并可以更长时间的存在于体循环中。
J Neurosci：程乐平等脊髓背角神经递质受体基因表达研究获进展
6月20号，《神经科学杂志》(The Journal of Neuroscience) 发表了中科院上海生科院神经所神经发育及其调控机理研究组的论文《Tlx1/3 and Ptf1a control the expression of distinct sets of transmitter and peptide receptor genes in the developing dorsal s