Bcl-xL作为IP3R通道的抑制剂，从而拮抗Ca2+驱动的细胞凋亡
抗凋亡bcl -2家族成员不仅作用于线粒体，也作用于内质网，通过控制IP3受体(IP3R)功能影响Ca2+动力学。
Nature：发现了一种高效的登革热病毒抑制剂
登革热是登革热病毒经蚊媒传播引起的急性虫媒传染病。据统计，全球每年约有9600万有症状感染者，表现为严重发烧、皮疹、肌肉和关节疼痛。登革病毒可分为4个血清型，感染不同血清型病毒都会增加内出血和死亡的风险。然而目前还没有防治登革热的抗病毒药物。近期，来自比利时鲁汶大学、德国海德堡大学等单位的研究人员发现了一种化合物，能在体外实验和小鼠实
CANCER CELL:MAPK抑制剂治疗前导入PD-1/L1抑制剂使抗肿瘤免疫和疗效最大化
由于先前的ICT（免疫检查点治疗）暴露似乎是NRASMUT黑色素瘤患者的主要后续MEKi反应，近段时间有一团队针对该方面进行了相关研究，研究人员验证了MAPKi联合使用前简单抗pd -1/L1剂量或导入可以最大化抗肿瘤疗效的假设，并识别与优越疗效相关的肿瘤内免疫细胞表型。除此之外，还评估了最佳顺序组合方案是否在器官特异性环境下仍能抑制耐药性。研究人员开发了一
国产BTK抑制剂！百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)获欧盟批准：治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!
在头对头3期ASPEN试验中，Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。
欧盟批准罗氏RET抑制剂Gavreto(普拉替尼)治疗RET融合阳性肺癌，已在中国上市!
基石药业拥有Gavreto大中华区权利，该药已上市，治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
美国FDA授予口服WEE1抑制剂ZN-c3快速通道资格：抑制DNA损伤反应蛋白摧毁癌细胞!
WEE1是一种DNA损伤反应蛋白，抑制WEE1可对癌细胞产生足够的DNA损伤，导致细胞死亡，从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。
百济神州TYK2抑制剂BGB-23339进入1期临床，百时美施贵宝deucravacitinib处于行业领先!
在TYK2抑制剂开发方面，百时美施贵宝（BMS）处于行业领先地位，其deucravacitinib是进入临床研究治疗多种免疫介导性疾病的第一个TYK2抑制剂。
Nature子刊：科学家有望开发出抵御多种癌症的新型RAS抑制剂
来自剑桥大学等机构的科学家们通过研究深入揭示了癌症中最常见的突变遗传驱动子如何传递引发疾病的信号；文章中研究人员重点对RAS家族蛋白进行了研究，该蛋白家族大约会在20%-25%的癌症中发生突变，尤其是在一些致死性癌症中，比如胰腺癌、结直肠癌和肺癌等。
