礼来宣布年底将发表阿兹海默症单抗solanezumab III期临床顶线数据
近日，制药巨头礼来宣布完成临床试验EXPEDITION3中最后一例患者的招募，并宣布将于12月份发表该临床试验的顶线数据。
礼来宣布修改阿尔茨海默单抗药物solanezumab III期临床试验主要终点
此前，solanezumab在2个关键III期均惨遭失败，一度是礼来的弃子，但其对轻度阿尔茨海默氏症患者表现出延缓认知下降，随后被礼来再次推入临床开发。
辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）及强生（JNJ）于8月6日宣布，阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV在2个III期试验中失败，双方已停止了该药的临床开发项目。目前，对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说，礼来（Eli Lilly）实验性药物solanezumab，可能是他们最后的希望。礼来称，将于9月底发布该药的研究结果。
Lilly实验药物solanezumab有希望治疗阿尔兹海默病
2013年1月21日讯 /生物谷BIOON/ --Lilly公司正在实验中的药物solanezumab可能有望治疗阿尔兹海默病，这种药物能够清除淀粉样蛋白，这是一种在阿尔兹海默病患者大脑细胞中广泛存在的蛋白质。但是截止2012年，这种药物的两次三期研究都宣告失败。因为当疾病一旦恶化时，该种药物的疗效就会大大降低。
华尔街分析师对礼来公司solanezumab前景表示悲观
2012年7月30日 讯 /生物谷BIOON/-- 礼来公司的研发部门未能受到太多尊重。在一系列药物的实验晚期遭遇失败之后，礼来公司仅有几周的时间用于实验，随后便要公布其阿尔茨海默氏症药物solanezumab的晚期实验数据。分析家们普遍对这一药物前景悲观。
礼来阿尔茨海默氏症药物solanezumab三期试验受挫
2012年8月25日 讯 /生物谷BIOON/-- 美国礼来公司24日宣布，solanezumab在治疗轻至中度阿尔茨海默氏症患者的实验中，在认知和功能两个方面均未达到主要终点。 但在对所得数据的二次分析中发现，solanezumab使得患者认知功能降低速率限制减缓，但这一显著性只出现于轻度阿尔茨海默氏症患者中。
罗氏gantenerumab及礼来solanezumab入选全球性阿尔茨海默氏症预防性试验
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --华盛顿大学今天宣布，已选择了2种实验性阿尔茨海默氏症药物——罗氏（Roche）的gantenerumab及礼来的solanezumab，将在一个备受关注的全球性阿尔茨海默氏症预防性试验中进行测试。 该项试验，预计将在明年启动，将招募全球160名携带有遗传性基因突变的患者，这些基因突变通常会导致患者在30多岁时便出现阿尔茨海默氏症的症状。
礼来solanezumab改善轻度阿尔茨海默氏症患者认知能力的下降
2012年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天公布了EXPEDITION临床项目2个III期试验的汇总数据，数据表明solanezumab能够帮助减缓阿尔茨海默氏症患者认知能力的下降。与安慰剂相比，solanezumab使轻度阿尔茨海默氏症患者认知能力下降速率降低了34%。
礼来启动阿尔茨海默氏症单抗药物solanezumab新III期临床试验
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --尽管实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer's）单抗药物solanezumab的2个III期试验均惨遭失败，但礼来（Eli Lilly）上周五宣布，计划开展一项新的III期临床研究，此次将仅专注于那些似乎对solanezumab治疗有反应的轻度患者。