礼来偏头疼药Galcanezumab临床三期数据
2017年6月11日，礼来宣布该公司研发的用于治疗偶发性和慢性偏头疼药物Galcanezumab在三期临床实验上取得了很好的表现。关于Galcanezumab的详细三期临床数据(EVOLVE-1，EVOLVE-2和REGAIN)会在American Headache Society (AHS)会议上公布。早在6月8日(周四)，礼来便在其官方网站上公布了相关消息，当日礼来股价上涨，然后股东们过了一个
Lexicon 公司糖尿病新药获连续第三项 3 期临床成功
6 月 10 日，Lexicon Pharmaceuticals 宣布其在研新药 sotagliflozin 在 3 期 inTandem3 研究中获得优秀结果。该项使用这一 SGLT1／SGLT2 双重抑制剂在任何胰岛素治疗背景下治疗 1 型糖尿病患者的研究达到了其主要终点：与安慰剂组相比，在第 24 周时，400mg 剂量 sotagliflozin 治疗组达到更多的 A1C<7.0%患
Lexicon公司糖尿病新药获连续第三项3期临床成功
6月10日Lexicon Pharmaceuticals宣布其在研新药sotagliflozin在3期inTandem3研究中获得优秀结果。该项使用这一SGLT1／SGLT2双重抑制剂在任何胰岛素治疗背景下治疗1型糖尿病患者的研究达到了其主要终点：与安慰剂组相比，在第24周时，400mg剂量sotagliflozin治疗组达到更多的A1C<7.0％患者比例；同时，随机分组后无严重低血糖发作和
重磅：礼来单抗药物CYRAMZA再传喜讯，尿路上皮癌三期试验达到主要终点
2017年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日，礼来公司（Eli Lilly）宣布，其重磅单抗药物CYRAMZA（ramucirumab）在名为RANGE的三期临床试验中达到主要终点，无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）得到显著性改善。该三期临床试验主要针对对铂类化疗药物响应不佳的尿路上皮癌患者，采用ramucirumab和docetaxel（多烯紫
Shire罕见病药Lanadelumab三期获积极数据
5月18日消息，美国罕见病药物开发领导者夏尔（Shire）制药公布称公司的Lanadelumab临床3期试验HELP？取得了积极的顶线数据，该研究是一项国际多中心的随机、双盲对照持续26周的，用于评估皮下注射Lanadelumab相比较安慰剂治疗12岁及以上遗传性血管水肿（HAE）患者的安全及有效性。遗传性血管性水肿是一具有家族史，反复发生软组织急性局限性水肿的疾病。全世界范围，每一万至五万人中会
西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验
台北2017年4月17日电 /美通社/ -- 西达本胺(chidamide，HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺的第一适应症是用于复发难治的
西达本胺获TFDA核准进入乳腺癌三期试验
近日，据媒体报道，西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验 ，西达本胺(chidamide，HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺
艾伯维抗癌药veliparib治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴乳腺癌（TNBC）III期临床均惨遭失败
2017年04月19日，AbbVie 公布veliparib联合化疗治疗非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的III期临床结果，两项III期临床均未达到主要临床终点。
天士力复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验
近日，天士力对外发布了《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国FDA国际多中心Ⅲ期临床试验结果的公告》，根据公告，天士力复方丹参滴丸已完成美国FDA三期临床试验，并取得良好的临床试验结果，或将成为全
降甘油三酯创新药3期临床效果显著
今日，Akcea Therapeutics与Ionis Pharmaceuticals传来喜讯。由这两家公司研发的新药volanesorsen在3期临床试验中达到了主要临床终点，患者体内的甘油三酯水平得到了显着降低。Volanesorsen是一种在研新药，旨在治疗