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J Clin Oncol:抗体hu14.18k322A有望成功治疗儿童晚期神经母细胞瘤

最近发表在Journal of Clinical Oncology杂志上的一项一期临床研究结果证实:单克隆抗体hu14.18k322A有望用于儿童神经母细胞瘤的治疗。在15名儿童晚期神经母细胞瘤参加的hu14.18k322A抗体实验安全性研究中,肿瘤缩小或消失,病情恶化被暂时停止。

2014-05-12

Sci Transl Med:神经干细胞移植治疗als

2013年1月6日讯 /生物谷BIOON/ --从11个独立的肌萎缩性脊髓侧索硬化症研究的荟萃分析得到结果证实als这种致命的疾病是可以治疗的。研究人员说,针对新机制,揭示了以神经干细胞为基础的治疗方法可治疗als。 HMS外科副教授 Yang (Ted) Teng表示:研究将有助于我们更好地理解运动神经元疾病的机制。als导致脊髓神经细胞的死亡,最后患者失去移动,甚至呼吸能力。

2013-01-07

AJP:Na,k-ATPase可能是二手烟烟雾诱导肺癌的靶点

内穆尔儿童癌症研究中心主任A. k. Rajasekaran博士领导的研究小组完成的一项研究表明,香烟烟雾中的一种物质停止参与细胞功能和调节的一个关键蛋白质。研究论文发表在《美国生理学杂志-肺癌细胞和分子生理学》上。 香烟烟雾被确认为是肺癌以及成人许多其他形式癌症的致病因素。香烟烟雾中有4000多个成分,其中许多都与肺癌的发生发展有关。有证据表明二手烟与一手烟一样,同样?对人体细胞有影响。

2012-11-18

Sci Transl Med:als的潜在新治疗途径

由哈佛大学干细胞研究所(HSCI)科学家在Science Translational Medicine杂志上公布的一份报告,对于寻求肌萎缩侧索硬化症(als)的真正治疗方法,可能是前进了一大步。

2014-08-09

Terason uSmart 3200T获得CE认证和FDA的510(k)核准

马萨诸塞州BURLINGTON-- (美国商业资讯) --Teratech Corporation今天宣布,Terason公司的uSmart专利产品家族的首个产品uSmart 3200T超声系统上市。这款革命性的新平板电脑,被业界领袖称为“颠覆性技术”,将改变医院和门诊现场超声检查的健康保健服务方式。 新款uSmart 3200T超声系统重量轻、自带电源 ,融合了先进的技术和简单直观的界面。

2013-07-25

Cytokinetics修正als药物tirasemtiv研发数据错误

2013年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --制药公司Cytokinetics公司被迫修订其研发的als药物tirasemtiv的研发数据错误。为了修正这一错误,公司重新制定了新的中期研究计划,并将原定的志愿者规模由500人扩大至680人。据了解,这项错误发生在参与患者数据采集系统中,有58名志愿者本应该服用实验药物却被错误的提供了安慰剂。这一错误也使得该药物的开发成本增加了近500万美元。

2013-07-25

EMERGO完成对FDA批准医疗器械510(k)申请的分析

EMERGO集团近期完成了对美国FDA批准的510(k)申请的全面分析。二级设备和某些一级和三级产品必须提供过510(k)的审核流程,又称“上市前通知。”EMERGO的调查分析了从2006年1月1日到2010年5月23日期间,FDA批准的13,621项“上市前通知”申请。 以下是报告的要点: 超过53%的FDA 510(k)在三个月内获批。超过80%的内容在6个月内获批。

2011-08-16

干细胞疗法可用于治疗als、痴呆症

2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --最近来自约翰霍普金斯大学的研究人员和Isis医药公司合作开发利用干细胞技术治疗痴呆症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症(als)。研究人员通过干细胞技术分化出正常的神经细胞以替代als患者发生C9ORF72基因突变的细胞。这种突变阻碍了集体正常蛋白质合成的进程。通过导入正常的RNA,研究人员可以令突变的基因重新表达行使正常功能。

2013-10-23

Plos One:季红斌等揭示k-ras突变体对肺癌发生及存活的作用

5月11日,Plos One在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所季红斌研究组、刘新垣研究组与美国哈佛大学Dr. kwok-kin Wong合作的最新研究成果Temporal Dissection of k-rasG12D Mutant In Vitro and In Vivo Using a Regulatable k-rasG12D Mouse Allele...

2012-11-18

Stem Cell Reports:科学家成功减缓als小鼠疾病恶化

近日,日本干细胞科学家已经成功地减缓运动神经元疾病小鼠的恶化,这就为最终治疗人类铺平了道路。研究人员移植将专门制造的细胞注入肌萎缩侧索硬化症(als)小鼠,结果发现神经系统变性的进展减慢近百分之八,相关

2014-06-30