Nature：新研究揭示HIV-1包膜蛋白异源三聚体与CD4结合时的中间构象
人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种可怕的病原体。它变异迅速；事实上，据估计，在某一时刻，一个人体内HIV的遗传多样性相当于全球一年的流感病毒多样性。此外，HIV还产生了保护自身的结构，使自己不被抗体和药
2022年HIV研究进展第3期
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。
JBC：为何一些抗HIV药物并不总是发挥协同效应？
HIV-1病毒，图片来自J Roberto Trujillo/Wikipedia。2017年10月11日/生物谷BIOON/---“协同效应（synergy）”这个词已经成为一个被滥用的流行词，但是它在药理学上具有一种可量化的定义。两种药物被认为具有协同效应，指的是当它们在一起使用时的疗效大于它们单独使用时的疗效之和。也就是说，与另一种药物具有协同效应的一种药物不仅发挥它本身的有益作用，还能使第二
Nature：首次捕捉到HIV包膜蛋白过渡状态的结构图
CD4和b12让Env处于一种开放的嵌合前构象，但是CD4单独仅让HIV入侵所需的辅助受体结合位点暴露出来，图片来自Scripps Research Institute。2017年7月15日/生物谷BIOON/---在全世界，人免疫缺陷病毒（HV）当前感染着大约3700万人。HIV具有一种关键的被称作包膜蛋白（Env）三聚体的蛋白复合物。开发一种能够阻断而不仅是控制HIV感染的疫苗在很大程度上受到
【盘点】利用抗体治疗HIV感染取得重大进展
近期，利用广泛中和HIV抗体控制和治疗HIV感染取得重大进展，尤其是利用从体内具有比较强的抵抗HIV感染的HIV“精英”控制者体内分离出来的强效广泛中和抗体特别值得研究。科学家们可以采用反向过程探究强效广泛中和HIV抗体在这些“精英”控制者的产生过程，从而为最终开发出治愈HIV感染的疫苗奠定坚实基础。
Science：一箭三雕！HIV新靶点助推更强疫苗开发
在一项新的研究中，研究人员发现HIV的一个新的可被疫苗攻击的脆弱位点、一种结合这个靶位点的广泛中和抗体，以及这种抗体如何阻止这种病毒感染细胞。
Science：为何HIV候选疫苗不能抵御感染？
近日，刊登在国际著名杂志Science上的一项研究报告中，来自杜克大学等处的研究者通过研究揭示了为何艾滋病病毒疫苗试验联盟(HVTN)505临床试验中使用的候选疫苗不能够有效保护机体抵御HIV的感染，尽管其可以潜在诱导机体产生抗HIV的抗体，这种特殊疫苗可以刺激抗体识别HIV及肠道中发现的微生物（部分是机体的微生物组成员）。
【盘点】Science：欢迎来到HIV-1疫苗开发的新时代
HIV-1的发现已经超过30年，那我们究竟离开发一种疫苗可预防人类感染，并帮助遏制全球HIV-1流行的目标还有多远？不幸的事实是，还很远。即使在实验室工作台上，我们都还没有开发出可诱导交叉反映性中和抗体——一种高水平保护性免疫的抗体类型。诱导中和抗体，这一目标已被证明尤其难达到，不过仍然是研究HIV-1疫苗的研究人员关注的焦点。
JBC：基于外壳蛋白设计抵御艾滋病毒的新型疫苗
来自西班牙格拉那达大学（University of Granada）的研究人员通过研究首次发现，组成HIV病毒外壳的一种特殊蛋白质和抗体2F5（FAB）之间的变构相互作用，即一种可以促进酶类激活或者失活的调节机制，这对于帮助科学家们理解机体感染HIV后的免疫反应以及开发新型HIV疫苗提供了新的思路。