糖尿病重磅!礼来Trulicity(度拉鲁肽)欧盟标签将更新：在广泛患者中显著降低心血管事件风险
2019年09月23日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一项积极意见，建议更新每周一次胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）降糖药Trulicity（dulaglutide，度拉鲁肽）的标签和适应症声明。该委员会一致认为，Trulicity的药物标签中应纳入来自治疗2型糖尿病患者的心血管（CV
dulaglutide遭击败 索马鲁肽将成GLP-1市场新霸主
胰高血糖素样肽1（GLP-1）是人体胃肠道黏膜天然分泌的一种“肠促胰素”，可以与胰岛细胞上的受体结合并刺激胰岛素分泌，进而产生降低血糖的作用。GLP-1受体激动剂类降糖药物的优点在于低血糖事件的发生率明显低于胰岛素，而且可以减少食物摄取和延缓胃排空，有利于控制体重，可以保护胰岛β细胞功能。FDA先后共批准了艾塞那肽（AZ，2015/4/28）、利拉鲁肽（诺和诺德，2010/1/25）、阿必鲁肽（G
糖尿病市场硝烟再起——FDA批准礼来GLP-1类糖尿病新药Trulicity
礼来近日赢得一场大战，糖尿病新药Trulicity获FDA批准，该药每周一次，在临床中与诺和诺德年销20亿美元的每日一次Victoza疗效相当，GLP-1市场很快将硝烟再起！
礼来GLP-1受体激动剂dulaglutide显著降低血糖水平及体重
礼来GLP-1受体激动剂dulaglutide在2个III期研究(AWARD-2和AWARD-4)中显著改善血糖控制，并具有降低体重的益处。
EliLilly糖尿病新药dulaglutide胜过Byetta和Januvia
2013年6月24日讯 /生物谷BIOON/ --EliLilly公司公布了其治疗二型糖尿病的新药dulaglutide的三期临床研究数据。数据显示在血糖控制方面，该药物优于Bristol-Myers Squibb的byetta和Merck公司的Januvia和metformin等药物。在今年的晚些时候，公司将寻求FDA批准这种每周服用的糖尿病药物。
Eli Lilly治疗糖尿病新药dulaglutide研究进展顺利
2013年4月19日讯 /生物谷BIOON/ -- Eli Lilly公司正在进行的一项关于治疗糖尿病药物dulaglutide的三期研究目前进展顺利，有两项研究已经达到了预期目标。Dulaglutide是一种GLP-1药物。4月16日，Lilly公司公布了两项关于该药物的两项三期研究数据并预计公司将于2013年下半年提交该药物进行审核。
礼来糖尿病药物dulaglutide在3项III期研究中达主要终点
2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天宣布，其实验性每周一次的糖尿病药物dulaglutide在III期AWARD项目已完成的3项临床试验（AWARD-1，AWARD-3-5 AWARD）中达到了主要疗效终点，证明了相对于其他3种广泛使用的糖尿病药物的优越性。 Dulaglutide是一种实验性、长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。