三篇Nature文章揭示crispr/Cas9基因组编辑取得重大进展
研究人员对crispr/Cas9技术进行改进，构建出一种新的碱基编辑器。在人细胞系和小鼠细胞系中，这种碱基编辑器永久性地和高效地将碱基胞嘧啶（C）转化为碱基尿嘧啶（U），同时具有较低的编辑错误发生率。
Nature：crispr–Cas9基因编辑蘑菇的问世或“逃脱”了美国政府的监管
如今，利用crispr–Cas9基因编辑技术得到的工程化蘑菇已经开始种植并且售卖，而美国农业部(US Department of Agriculture)目前并没有对这种新型的crispr–Cas9基因编辑蘑菇进行管制，这或许意味着这种新型蘑菇并不需要进行监管机构的相关监管程序来进行培养并且售卖，而首个crispr编辑的有机体或许已经接到了美国政府的绿灯指示。
Cell子刊：HIV会对crispr/Cas9基因编辑技术产生耐受性
一项刊登于国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自犹太综合医院等机构的研究人员通过研究发现，crispr/Cas9基因编辑平台在用作有效的抗病毒疗法之前或许还需要进行一些微调，通过利用crispr/Cas9在细胞DNA中突变H
Nature子刊：利用crispr/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV-1
在一项新的研究中，研究人员开发出一种特定的基因编辑系统crispr/Cas9，从而为最终治愈HIV感染铺平道路。
Science & NEJM：利用crispr/Cas9有望让猪成为病人的器官供者
除了受者免疫系统倾向于排斥异体组织所面临的常规挑战外，利用猪器官人器官填补供应和需求之间的巨大缺口还必需对付猪内源性逆转录病毒带来的问题。
crispr/Cas9专利纷争进入司法程序，麻省理工和UC Berkeley互不相让！
据相关信息透露，Doudna曾就crispr技术向美国专利商标局(USPTO)递交过专利申请，且比Feng Zhang的专利申请要早6个月。但MIT方主张认为，首次实现crispr-Cas9 技术用于动物DNA编辑的是张锋团队，而Jennifer Doudna团队和Emmanuelle Charpentier团队仅实现了试管中的DNA片段编辑，
Genome Biol：crispr技术新突破！优化sgRNA结构可提高基因编辑效率！
在一项新的研究中，研究人员发现优化sgRNA的结构可显著提高crispr技术的基因编辑效率。
Nature Biotechnol：基因治疗应用crispr/Cas9治疗肝脏疾病
在过去35年基因治疗发展进程中，James Wilson是其中一位开拓者，近期他把病毒载体和最新crispr/ Cas9技术结合，来应对罕见的遗传性肝病。他主要是针对啮齿类动物进行实验研究，该工作虽然给我们提供了新技术的希望，但也存在意想不到的障碍。
crispr专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明crispr/Cas9工作机制
来自美国加州大学的一组科学家最近利用结构生物学技术对crispr/Cas9剪切DNA的过程进行了更进一步观察。在这项发表在国际学术期刊science上的最新研究中，研究人员详细描述了一种叫做R环的三链结构的形成过程，他们利用晶体X射线衍射技术捕获了这一过程的3D图像，通过这些结果研究人员对crispr/Cas9的工作机制有了进一步认识。
Science：英国科学家申请开放crispr-cas9人类胚胎编辑权限
作为基因编辑领域最火热的技术，crispr-Cas9系统在不远的将来将被用于编辑人类的胚胎。1月14日，英国管理委员会将审议利用crispr系统对发育一天左右的人类胚胎进行发育相关基因敲除的申请。在今日的会议上，来自弗朗西斯-克里克研究所的研究员Kathy Niakan讨论了这一项目的合理性，并且希望该项目能够有一天用于不育症的治疗。