揭示cdk4/6抑制剂触发抗肿瘤免疫反应机制
图片来自CC0 Public Domain。2017年8月24日/生物谷BIOON/---在被称作cdk4/6抑制剂的药物被批准用于治疗转移性乳腺癌不久，医生们取得一项令人吃惊的观察结果：在某些患者中，这些旨在阻止癌细胞分裂的药物不仅阻止肿瘤生长，而且也能够导致它们消退，而且在某些情形下是显著性地消退。在一项新的研究中， 美国达纳-法伯癌症研究所和布莱根妇女医院的研究人员揭示出这些肿瘤消退背后的一
Nature：这一指标可预测cdk4/6抑制剂抗癌效果
近日，来自美国Dana-Farber癌症研究所的科学家们在国际知名科学期刊杂志《自然》上发表了一篇Letter文章“The metabolic function of cyclin D3–CDK6 kinase in cancer cell survival”，报道显示阻断细胞周期蛋白依赖性激酶（cdk4和CDK6）功能后，肿瘤细胞里周期蛋白D3（cyclin D3）的周期蛋白依赖性激酶6（CDK
诺华发布 cdk4/ 6 乳腺癌新药最新临床数据
诺华 6 月 2 日更新了乳腺癌新药 Kisqali (ribociclib) 联合来曲唑治疗 HR+/HER2- 的绝经后女性晚期或转移性乳腺癌的 III 期 MONALEESA- 2 研究的最新数据。该结果 6 月 4 日也将在 ASCO2017 大会上正式发布（Abstract#1038），进一步为 Kisqali 联合来曲唑一线治疗上述类型乳腺癌患者提供支持。Kisqali (riboci
礼来cdk4/6抑制剂abemaciclib乳腺癌III期临床获得成功
abemaciclib是一种cdk4/6抑制剂，在临床研究MONARCH 2中，显著延长了ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。
诺华cdk4/6抑制剂Kisqali获美国FDA批准一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌
Kisqali是FDA批准的第二款cdk4/6抑制剂，该药的上市，也意味着在cdk4/6领域，辉瑞抗癌药Ibrance一家独大的局面宣告瓦解。
SABCS 2016：诺华cdk4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期（PFS）
LEE011是一种新型口服靶向抗癌药cdk4/6抑制剂，已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示，LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。
诺华发布cdk4/6抑制剂ribociclib (LEE011)关键III期积极数据
制药巨头诺华近日公布了重磅cdk4/6抑制剂ribociclib (LEE011)的III期临床试验数据，表明该药物能使乳腺癌患者显著受益，也让其成为辉瑞的强劲对手。
ASCO2016：礼来公布cdk4/CDK6抑制剂Abemaciclib转移性乳腺癌II期临床试验积极结果
2016年美国临床肿瘤协会年会（ASCO）召开，制药巨头礼来在会议上公布了cdk4/CDK6抑制剂abemaciclib在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的II期临床积极试验结果。
辉瑞/诺华夹击 礼来cdk4/6新药如何脱颖而出？
众所周知，新药研发争取的最关键因素就是时间。先上市药物永远要比后上市的同类药物有更大优势。因此，当FDA授予礼来公司cdk4/6抑制剂类药物abemaciclib突破性疗法认证时，许多分析人士感到疑惑。因为礼来公司的研发