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勃林格殷格翰与哥伦比亚中国签署合作协议,德国康复模式在中国落地生根

2021年8月3日,勃林格殷格翰旗下霁达康复品牌与哥伦比亚中国签署合作协议,双方将在医疗资源互补、人才交流等方面展开深入合作,实现医疗服务的有效对接,进一步提高康复行业管理水平

2021-08-03

美国FDA批准艾伯维肉毒素botox(保妥适):治疗儿童神经源性逼尿肌过度活动症!

botox上市30年来,已被批准多达12个治疗适应症,是全球应用最广泛的神经毒素产品。

2021-02-16

德国柏林一医院发生变异毒株聚集性感染

德国柏林一间医院23日因院内发生新冠病毒变异毒株聚集性感染而实施全面封锁,病患和医护人员全部进入隔离。据德媒报道,该医院内目前已有20人确诊感染变异毒株。据柏林-勃兰登堡广播公司和柏林《每日镜报》等媒体报道,发生变异毒株聚集性感染的是维万特斯医疗集团旗下的柏林洪堡医院。截至当天下午,该院已有14名病人和6名工作人员确诊感染了首先在英国发现的“B.1.1.7”

2021-01-24

德国两款罕见病新药将首次亮相第三届进博会

 在即将于上海举行的第三届中国国际进口博览会上,来自德国的大型跨国企业勃林格殷格翰将“首秀”两款罕见病治疗新药。泛发性脓疱性银屑病(GPP)是一种极为罕见的皮肤病,患者在身体各区域会爆发许多无菌性脓疱,出现突然发热、寒战和皮肤疼痛性病变等症状,不仅患者极为痛苦,还可能伴有危及生命的器官衰竭和感染性并发症。勃林格殷格翰研发的Spesolimab是一种

2020-11-04

治疗特定非小细胞肺癌患者 德国默克MET抑制剂获FDA优先审评

德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono宣布,美国FDA已接受口服MET抑制剂tepotinib的新药申请(NDA),并授予其优先审评资格。适应症为治疗存在MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一申请目前正在FDA的实时肿瘤学审评(RTOR)试点项目下接受审评,该项目旨在创建更高效的审评程序,

2020-08-27

中国复星医药和德国BioNTech宣布已在中国开始基于mRNA的新冠疫苗的临床试验工作

2020年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --8月5日,中国上海复星医药股份有限公司和德国BioNTech公司宣布,他们已经在中国开展了一种潜在的冠状病毒疫苗相关的人体临床试验。两家公司在一份声明中表示,在中国监管部门批准进行第一阶段的试验后,已经有72名参与者接受了第一剂疫苗的注射。这种候选疫苗名为BNT162b1,其是基于BioNTech公司mRNA

2020-08-06

美国FDA批准艾伯维肉毒素botox(保妥适):治疗儿童因脑瘫所致下肢痉挛!

botox上市30年来,已被批准多达11个治疗适应症,是全球应用最广泛的神经毒素产品。

2020-07-11

中国疾病预防控制中心主任高福当选2020年德国国家科学院院士

 中国疾病预防控制中心主任高福院士于近日当选为2020年德国国家科学院(The Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina; The German National Academy of Sciences)院士。德国国家科学院源于1652年成立的利奥波第那科学院(Leopoldina),是世界上最古

2020-07-10

艾伯维肉毒杆菌毒素botox(保妥适)美国进入审查:治疗5-17岁儿童!

上市30年来,botox已被批准多达11个治疗适应症,全球累计销售超过一亿瓶。

2020-06-24

德国批准新的新冠病毒疫苗临床试验

 德国卫生部和疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所17日批准德国又一新冠病毒疫苗临床试验。该研究所援引世界卫生组织数据称,这是德国第二款、也是全球第11款经授权进入临床试验的新冠病毒候选疫苗。保罗·埃尔利希研究所当天发表公告说,此次进入临床试验的候选疫苗由德国“痊愈”疫苗公司开发,是一种mRNA(信使核糖核酸)疫苗。它的机理是将编码新冠病毒刺突蛋白的信

2020-06-20