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脂蛋白(a)≥120 mg/dL,心血管死亡风险激增63%!JAMA重磅研究明确脂蛋白(a)两大危险临界点

在心血管疾病预防领域,有一个指标长期“低调”却暗藏风险——它就是脂蛋白(a),简称Lp(a)。

2026-01-19

JAMA子刊:血管中埋下的这种“炸弹”超过这一范围,冠心病风险暴增80%,心血管死亡激增63%

研究发现健康女性Lp(a)水平与超长期心血管风险之间存在密切关联。

2026-01-29

STTT:隗佳/张义成/周晓曦团队揭示,双靶点CAR-T细胞疗法具有治愈TP53突变癌症的潜力

该研究表明,单独使用双靶点 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法,或联合自体干细胞移植,在 TP53 基因突变的复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中具有治愈潜力。

2026-02-18

Nature Genetics:从守护者到叛徒——如何重塑失职的TP53基因?

通过对TP53研究的延展和借鉴,研究人员有望在更广泛的癌症基因研究中找到新的突破口。这项研究标志着癌症基因研究从单一突变分析向系统性、综合性探索的转变,为未来的肿瘤学研究铺平了道路。

2025-01-09

科学家首次发现,CAR会插入并抑制抑癌基因TP53表达,或驱动继发T细胞淋巴瘤

虽然Mailankody团队只报道了一个病例的分析数据,但是它为插入突变是CAR-T细胞治疗后继发T细胞淋巴瘤的诱因,提供了支撑。

2025-02-08

Nat Cell Biol:CD63介导内体-外泌体途径的胆固醇储存和分布

这项研究发现内体CD63的胆固醇分选机制,即进入内体的胆固醇形成短暂的储存池,可以经NPC1/2回收或经细胞外囊泡递送到其他细胞,为细胞胆固醇代谢提供新的见解。

2024-10-03

Commun Chem:新研究揭示突变的p53 蛋白促进p63和p73转化为癌症促进因子机制

正常的p53可以形成功能性生物分子凝聚物,而这些突变体则大大加快了向固态、淀粉样状态的转变。这种转变通过一种类似朊病毒(prion)的机制进行,将 p63 和 p73凝聚物转化为淀粉样聚集物。

2024-09-23

Cell Stem Cell:周斌揭示气道分泌细胞来源的p63+祖细胞促进肺泡修复再生机制

本研究通过系统研究p63+祖细胞的起源、命运和功能,不仅为理解肺损伤后的修复机制提供了新的见解,也为肺脏疾病的临床治疗研究提供了新的科学依据和突破口,为器官发育和再生医学研究提供了新技术和新方法。

2024-09-06

研究人员揭示肿瘤蛋白P63在鳞癌免疫逃逸中的关键作用

该研究通过分析鳞癌患者样本、癌细胞系及TP63敲降后的转录数据,观察到TP63的表达对干扰素-γ/α等免疫信号通路产生了抑制作用。

2024-05-22

CGM:我国科学家探究TP53基因缺失如何驱动胃癌进化

随着胃癌病情的发展,特定基因的改变,包括基因拷贝数的变化和结构变异,会以相对明确但并非随机的顺序发生,这对癌症充分发挥其恶性潜能至关重要。

2024-05-20