FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定
FDA授予勃林格口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，此前，欧盟已授予该药上市许可申请（MAA）加速审批资格。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。
PNAS：美科学家绘制出激酶-蛋白互作图谱
晚期癌症通常会绕过抗癌药物设置的路障而继续迅速生长，近日，国际著名杂志《国家科学院院刊》PNAS在线刊登了来自美国普渡大学研究者的最新研究成果“Sensitive kinase assay linked with phosphoproteomics for identifying direct kinase substrates，”，文章中，研究者绘制了激酶与它们的靶蛋白的互作图谱...
JCI：鉴定出一类新蛋白让乳腺癌细胞对酪氨酸激酶抑制物产生耐药性
2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --对细胞生长途径的异常调节是正常细胞变成癌细胞所必需的。在很多类型的癌症中，细胞生长是由一组被称作受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases, RTKs)的酶所促进的。
J Cell Sci：蛋白激酶通过尿激酶促进前列腺癌侵袭转移
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --蛋白激酶D3（PKD3）虽然已被证明有助于前列腺癌细胞的生长和生存，但其在前列腺癌细胞运动中的作用仍不清楚。 近日，一项刊登在J Cell Sci杂志上的研究表明PKD2和PKD3激活核因子-κB（NF-κB）信号和促进尿激酶型纤溶酶原激活因子（uPA）的表达/激活，而后两者对前列腺癌细胞的侵袭是至关重要的。
Cell：激酶试验可能对研究癌症耐药性的产生有帮助
4月12日发表在《细胞》杂志的一项研究论文中，北卡罗莱纳大学教堂山分校研究人员介绍一种蛋白激酶测试技术可以研究癌症抗药性的机制，为肿瘤联合疗法的确定提供判断依据。 激酶在人体组织中发挥关键作用，特别是对癌症细胞的生长尤为重要。在518个已知的人类激酶中，约400个在癌症中表达，但在肿瘤中有哪一种激酶以及多少激酶是实际发挥作用的很难衡量。
Molecular Cell：蛋白激酶Akt确定为癌症干细胞命运的仲裁者
2012年12月23日 讯 /生物谷BIOON/ --蛋白激酶Akt是调节细胞生长，增殖，代谢，生存和死亡的一个关键分子。一项新研究揭示了Akt蛋白在癌症干细胞生物学中重要作用。这项新的研究表明Akt可能是为什么癌症干细胞是很难清除出身体的关键原因。大量研究证实Akt激酶在许多类型人实体肿瘤和血液恶性肿瘤中过度活化。
Cancer Cell：胸苷激酶抑制剂或可治疗肿瘤
7月10日，Cancer Cell杂志报道，肿瘤细胞需要胸苷激酶来阻止在DNA修复时dUTP的掺入。研究者还发现一种胸苷激酶的有效抑制剂，为研究新的治疗方法打下了基础。 脱氧胸苷二磷酸（dTDP）的合成是独特的，因为这需要胸苷激酶（TMPK）的参与。包括脱氧尿苷二磷酸（dUDP）在内的所有其他二磷酸脱氧核糖核苷（dNDPs），均由核糖核酸还原酶（RNR）直接催化产生。
2011年蚓激酶市场变化显著
2011年抗血栓用药市场规模将近20亿元（该数据按样本医院数据统计，未放大到全国），同比增长21%，整个血栓用药市场增长速度良好。蚓激酶占抗血栓药物的市场份额逐年下降，2011年降至2.72%。 蚓激酶是从特种蚯蚓中提取及分子重组的，兼有激酶和纤溶酶两种作用。可直接水解纤维蛋白和凝血因子I，选择性激活血块纤溶酶原，抑制血栓素（TXA2）等。
EMA授予勃林格激酶抑制剂nintedanib加速审批资格
欧洲药品管理局（EMA）接受审查勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的上市许可申请，并已授予该药MAA加速评估资格。