石药ROR1 ADC授权Radiance Biopharma
SYS6005采用巨石生物的酶催化定点抗体偶联技术，通过稳定的连接技术可有效降低有丝分裂抑制剂MMAE的全身暴露量，靶向性导向ROR1表达的癌细胞 并释放毒素，进而降低药物相关副作用。
基石药业：从Biotech到Biopharma，跑出中国创新药的“基石速度”
世卫组织国际癌症研究机构报告显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，其中中国新发癌症457万人，占全球23.7%。
Ansun Biopharma宣布其针对COVID-19的新型疗法在临床研究取得积极数据
新药DAS181的使用可减少或摆脱辅助氧气需求，并改善患者的关键生命体征临床阶段生物制药公司Ansun Biopharma今日公布了其在研新药DAS181，一种具有广谱抗病毒特性的重组唾液酸酶，在一项由研究者发起的临床试验中用于治疗重症COVID-19患者的初步数据。这项研究与武汉大学人民医院合作进行，评估了四名重度双侧病毒性肺炎合并低氧血症患者经雾化吸入给
辉瑞与Theravance Biopharma达成战略合作，开发皮肤靶向局部抗炎药！
2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）与Theravance Biopharma近日联合宣布，双方已就Theravance Biopharma公司的皮肤靶向、局部作用、可快速代谢的泛Janus激酶（pan-JAK）抑制剂临床前项目签订了全球许可协议。该项目中的项目以经验证的促炎性通路为靶点，并专门设计为具有皮肤选择性活性且系
Sutro公布了旗下ADC产品抗卵巢癌的临床一期结果
位于美国加州旧金山的Sutro Biopharma是一家产品处于临床阶段肿瘤药物研发及生产企业。该公司今天公布了旗下一个针对叶酸alpha受体抗体药物偶合物（ADC）STRO-002在临床前子宫内膜癌患者衍生的异种移植（PDX）模型上进行临床一期的安全性及潜在抗癌活性的数据。 正在进行的I期实验是一个开放标签、多中心、剂量递增的研究，旨在确定STRO-002MTD、评估S
I-Mab Biopharma 宣布新型免疫疗法得到批准在中国进行多发性骨髓瘤的临床试验
I-Mab Biopharma是一家总部位于中国和美国的临床生物制药公司，专门致力于发现和开发免疫肿瘤学和自身免疫性疾病中新型或高度分化的生物制剂，以及德国生物制药公司MorphoSys AG今天宣布，I-Mab已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的研究性新药（IND）许可。人类单克隆抗CD38抗体TJ202 / MOR202用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的二三期临床试验将在中国大
Sutro新型抗体药物偶联物STRO-002进入卵巢癌I期临床开发
2019年03月18日/生物谷BIOON/--Sutro Biopharma是一家临床阶段的美国生物制药公司，致力于通过精准蛋白质工程和合理设计开发下一代免疫肿瘤学疗法。近日，该公司宣布，评估STRO-002治疗卵巢和子宫内膜癌患者的I期临床研究已进行了首例患者给药。STRO-002是一种抗叶酸受体α（FolRα）抗体药物偶联物（ADC），是来自Sutro公司专有和集成的无细胞蛋白质合成和位点特异
Array Biopharma黑色素瘤靶向疗法今日获批
今日，Array Biopharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI？胶囊与MEKTOVI？片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI？不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。未修复的皮肤细胞DNA损伤会诱发突变，导致它们繁殖并形成恶性黑色素瘤。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌类型，存活率低。
日本Oncolys Biopharma 将在美国开展黑色素瘤溶瘤疗法OBP-301临床试验
日本制药公司Oncolys Biopharma宣布将开展溶瘤疗法Telomelysin (OBP-301)的临床试验，针对的适应症为黑色素瘤。
DS Biopharma成立新公司专注NASH研究领域
最近，总部位于爱尔兰都柏林的著名生物医药公司DS Biopharma宣布将公司业务一分为二，并成立一个新的子公司Afimmune。这一举动也标志着公司将朝着专一化研究更进一步。据了解，拆分后的Afimmune公司将集中在疤痕性疾病研究领域，而母公司DS Biopharma将致力于皮肤疾病的研究。