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Opdivo-Stivarga寻求结直肠癌治疗新突破

百时美施贵宝(BMS)正试图积极扩大Opdivo治疗结直肠癌患者群体的范围。为此,该公司引入了拜耳的帮助。日前,BMS/拜耳与合作伙伴Ono Pharmaceutical签署了一项临床合作协议。三家公司将开展BMS明星药物Opdivo联合拜耳Stivarga组合疗法在微波卫星稳定转移性结直肠癌患者中的疗效评估。结肠直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,占胃肠道肿瘤的第二位。此次三家公司具体的合作条款并未对

2019-07-20

拜耳与百时美携手开发组合方案Stivarga+Opdivo!

2019年07月19日/生物谷BIOON/--拜耳(Bayer)、百时美施贵宝(BMS)、小野制药(ONO)近日联合宣布,三家公司已经签署了一项临床合作协议,评估拜耳多激酶抑制剂Stivarga(regorafenib,瑞戈非尼)与百时美施贵宝/小野制药PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)组合疗法用于微卫星稳定性转移性结直肠癌(MSS mCRC)患者的治

2019-07-19

拜耳Stivarga®(瑞戈非尼)获欧盟批准用于肝癌二线系统治疗

2017年8月10日讯/生物谷BIOON/——拜耳宣布,欧盟委员会(EC)已经批准其Stivarga®(regorafenib,瑞戈非尼)上市许可,用于治疗既往接受Nexavar®(索拉非尼)治疗的HCC成人患者。Stivarga是首个也是唯一的对二线HCC总体生存(OS)有显著改善的药物。这标志着Stivarga在五个月内获得第三个批准,同时该产品也分别在四月和六月于美国和日

2017-08-10

FDA 批准拜耳近 10 年来首个肝癌新药 Stivarga

今日(4 月 28 日),拜耳药物 Stivarga(regorafenib)获美国 FDA 批准扩大适应症,用于曾使用肝癌药物多吉美(索拉菲尼)进行治疗,但病情依然未得到有效控制的肝癌患者,据了解,这也是 FDA 近 10 年来批准的首款

2017-05-02

拜耳靶向抗癌药Stivarga获美国FDA批准二线治疗肝细胞癌(HCC),成为近10年来首个肝癌新药

拜耳今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了其Stivarga®(regorafenib,瑞戈非尼)片剂,用于既往使用过Nexavar®(索拉非尼)治疗的肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。

2017-05-04

美国FDA授予拜耳靶向抗癌药Stivarga优先审查资格,二线治疗晚期肝细胞癌

Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,能够显著延长肝癌患者的生存,该药可阻断促血管生成激酶,以及肿瘤微环境中的多种激酶。

2017-01-09

拜耳向欧美日递交Stivarga肝癌二线用药申请

近日,德国制药巨头拜耳向欧洲、美国和日本监管机构提交了关于扩大抗癌药regorafenib适应症的上市申请,希望能将该药物用于肝癌的二线治疗。

2016-11-10

拜耳向全球监管机构提交靶向抗癌药Stivarga上市申请,二线治疗晚期肝细胞癌

Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,能够显著延长肝癌患者的生存,该药可阻断促血管生成激酶,以及肿瘤微环境中的多种激酶。

2016-11-08

拜耳抗癌药Stivarga治疗肝细胞癌III期临床获得成功

Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,能够阻断促血管生成激酶,以及肿瘤微环境中的多种激酶。

2016-06-29

拜耳与美国NSABP合作调查Stivarga辅助治疗早期阶段(IIIB和IIIC)结直肠癌

Stivarga是一种口服多激酶靶向抑制剂,已获批治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。

2016-06-06