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NeuExcell Therapeutics 和 Spark Therapeutics 宣布达成研究合作协议,为亨廷顿舞蹈症开发新型基因疗法

 2021 年 9月 7 日,NeuExcell Therapeutics 和 罗氏集团子公司Spark Therapeutics (RO、ROG;OTCQX;RHHBY)宣布了一项基因治疗合作协议,旨在为亨廷顿舞蹈症(HD)患者开发一种安全有效的治疗方法。

2021-09-07

卢冠达创办的基因回路公司Senti Bio与Spark达成合作,目标是下一代基因疗法

  Senti Biosciences宣布与罗氏子公司Spark Therapeutics达成了一项合作,将Senti Bio的基因回路(gene circuit)技术和高通量合成启动子功能应用于Spark在中枢神经系统(CNS)、眼睛或肝脏等特定细胞类型中开发的基因疗法。 根据协议条款,Senti Bio将负责合成启动子的设计、构建和测

2021-04-21

“医药界诺贝尔奖”揭晓 葛兰素史克、Spark、雅培榜上有名

日前,美国盖伦基金会(The Galien Foundation)宣布了2019年盖伦奖(Prix Galien Awards)的获奖名单。被誉为“医药界的诺贝尔奖”的盖伦奖被公认为是医药和生物医疗行业的最高荣誉,它表彰为改善人类健康做出的杰出科学创新。盖伦奖由包含多名诺贝尔奖得主的评委会选出,奖项包括最佳药品奖(Best Pharmaceutical Product),最佳生物技术产品奖(Bes

2019-10-27

医药界的诺贝尔奖:2019年美国盖伦奖揭晓——葛兰素史克、Spark、雅培产品上榜!

2019年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --盖伦奖(Prix Galien Award)被公认为生物制药和医疗行业的最高荣誉,旨在褒奖医疗、科学在研究与创新领域所取得的卓越贡献,被誉为“医药界的诺贝尔奖”。美国盖伦奖(Prix Galien USA Award)自2007年开始在美国评选,包括三个奖项:最佳医药产品,最佳生物技术产品和最佳医疗技术。今年7月中旬,盖伦基金会(Galien F

2019-10-27

全球血友病基因治疗进展:推进最快的竟然不是Spark

血友病分为 A 、B 两型。B型血友病是由于缺乏必要的凝血因子IX(FIX)而造成的凝血功能障碍,发病率大约为3.5万分之一。A型血友病是凝血因子VIII(FVIII)缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的85%,发病率大约是B型血友病的4倍,使其成为更有利可图的市场。血友病的全球市场(主要由治疗血友病A和血友病B构成)已经超过100亿美金,预计在2025年超过151亿美金,17-25年的

2019-03-10

罗氏启动$43亿收购Spark,获美国首个基因疗法及广泛基因治疗项目

2019年03月09日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,已启动以114.5美元的价格对基因治疗公司Spark Therapeutics所有已发行普通股进行现金收购。双方于2019年2月22日宣布达成并购协议,罗氏将以每股114.5美元的价格全现金收购Spark Therapeutics,该价格较Spark Therapeutics公司2019年2月22日收盘价溢价12

2019-03-09

罗氏怒砸$43亿收购Spark,获美国首个基因疗法及广泛基因治疗项目

2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)与基因治疗公司Spark Therapeutics近日联合宣布,双方已达成一项最终并购协议,罗氏将以每股114.5美元的价格全现金收购Spark Therapeutics,该价格较Spark Therapeutics公司2019年2月22日收盘价溢价122%,此次收购的总价值约为43亿美元。该笔交易已获双方董事会的一致

2019-02-26

缓解率达97% Spark血友病基因疗法疗效佳

  Spark Therapeutics今日宣布,12名甲型血友病患者在接受基因疗法SPK-8011治疗后,缓解率达到97%。甲型血友病是一种遗传性血液凝固疾病,可导致不受控制的出血。在美国,约有2万人被诊断为甲型血友病,全世界有32万甲型血友病患者。这些人缺乏或没有足够的凝血蛋白——因子VIII。出血通常发生在关节中,可引起明显的疼痛,并可导致慢性肿胀、畸形、活动能力下降和长

2018-08-08

辉瑞携手Spark推进血友病基因疗法进入临床Ⅲ期

近日,制药巨头辉瑞与基因治疗先进公司Spark Therapeutics合作启动一项Ⅲ期临床研究,以评估实验性基因疗法Fidanacogene elaparvovec(又称SPK-9001/PF-06838435)作为一种因子IX预防性替代疗法在B型血友病常规护理中的有效性和安全性。此前,Fidanacogene elaparvovec基因疗法已获美国FDA授予孤儿药和突破性药物资格,欧洲药品管理

2018-07-21

Spark新药LUXTURNA获优先审评资格

今日,专注于开发基因疗法的公司Spark Therapeutics 宣布,美国FDA已经接受了LUXTURNA(voretigene neparvovec)基因疗法的生物制剂许可(BLA)申请,并授予它优先审评资格。这种一次性基因疗法,将用于治疗双等位基因RPE65突变导致的遗传性视网膜病变(IRD)视力丧失。如果这一疗法获批,它将是首个用于IRD的药物治疗,同时也是美国首个用于遗传病的基因治疗。

2017-07-18