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Cell Death & Differ:厦门大学林忠宁等团队揭示HBV相关肝癌通过SIRT3-STEAP4轴逃逸铜死亡,联合激活SIRT3与诱导铜死亡可协同抑制肿瘤

该研究结果揭示了一条由HBx驱动的SIRT3–STEAP4轴,该轴将铜稳态与代谢适应相偶联,并为靶向该通路治疗HBV相关HCC提供了临床前依据。

2026-03-30

Adv Sci:复旦大学陈洁等团队揭示SIRT7是胰腺神经内分泌肿瘤的抗性“开关”,抑制它可重启抑癌基因MEN1,显著提升放疗效果

本研究揭示了一条催化活性依赖的SIRT7–DNMT1–MEN1表观遗传轴,该轴可调控DNA损伤应答与放射敏感性,提示靶向SIRT7有望成为提高胰腺神经内分泌肿瘤放疗疗效的有效策略。

2026-04-22

Nat Communi:贵州医科大学郭兵等团队发现脂肪囊泡递送miR-30a-3p驱动肝损伤,Sirt3是上游“刹车”

本研究揭示了脂肪组织sEV来源的微小RNA在驱动肝细胞脂毒性中的关键作用,并提示抑制miR-30a-3p有望成为MASLD的治疗策略。

2026-04-17

Cell子刊:广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点,SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解,缓解中性粒细胞型哮喘

本研究揭示了SIRT6介导的代谢重编程在中性粒细胞型哮喘中的核心作用,证实SIRT6可作为该疾病极具潜力的新型治疗靶点。

2026-04-30

Cell子刊:广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点:SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解,缓解中性粒细胞型哮喘

本研究结合大量临床人源样本与中性粒细胞型哮喘小鼠模型,证实巨噬细胞 SIRT6是调控重症哮喘气道中性粒细胞浸润的关键分子。

2026-05-01

最新研究:咖啡+有氧运动产生“1+1>2”的降脂奇迹

该研究为节后代谢修复提供了一个简单高效的“黄金公式”:一杯黑咖啡 + 适量有氧运动。研究证实,这两者的结合在改善血脂代谢上能产生惊人的协同效应,效果远超单一手段。

2026-02-27

JAMA子刊:运动+睡眠指导 1+1>2,年轻女性 8 周收获优质睡眠+代谢改善

将高强度循环训练(HICT)与睡眠健康(SH)干预相结合,能产生显著的协同效应,其改善睡眠和心脏代谢健康的效果远超单一干预,为久坐、睡眠不佳的年轻女性带来了 “1+1>2” 的健康增益。

2026-03-23

STM:中山大学团队找到肠癌“照妖镜”,首次发现抑制SIRT2可以让肠癌细胞“现身”!

中山大学附属第六医院杨孜欢团队首次揭示了去乙酰化酶SIRT2调节肠癌免疫逃逸的机制,并证实抑制SIRT2活性,有望成为改善免疫治疗对pMMR肠癌疗效的新方法。

2025-08-05