打开APP

Cancer Res:中山大学康亮等团队发现SIRT1抑制T细胞浸润与三级淋巴结构形成以促进放疗免疫治疗耐药

本研究表明SIRT1是克服MSS直肠癌放疗-免疫治疗耐药的潜在生物标志物和治疗靶点。

2026-06-29

Cell Death & Differ:厦门大学林忠宁等团队揭示HBV相关肝癌通过SIRT3-STEAP4轴逃逸铜死亡,联合激活SIRT3与诱导铜死亡可协同抑制肿瘤

该研究结果揭示了一条由HBx驱动的SIRT3–STEAP4轴,该轴将铜稳态与代谢适应相偶联,并为靶向该通路治疗HBV相关HCC提供了临床前依据。

2026-03-30

Adv Sci:复旦大学陈洁等团队揭示SIRT7是胰腺神经内分泌肿瘤的抗性“开关”,抑制它可重启抑癌基因MEN1,显著提升放疗效果

本研究揭示了一条催化活性依赖的SIRT7–DNMT1–MEN1表观遗传轴,该轴可调控DNA损伤应答与放射敏感性,提示靶向SIRT7有望成为提高胰腺神经内分泌肿瘤放疗疗效的有效策略。

2026-04-22

Nat Communi:贵州医科大学郭兵等团队发现脂肪囊泡递送miR-30a-3p驱动肝损伤,Sirt3是上游“刹车”

本研究揭示了脂肪组织sEV来源的微小RNA在驱动肝细胞脂毒性中的关键作用,并提示抑制miR-30a-3p有望成为MASLD的治疗策略。

2026-04-17

Cell子刊:广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点:SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解,缓解中性粒细胞型哮喘

本研究结合大量临床人源样本与中性粒细胞型哮喘小鼠模型,证实巨噬细胞 SIRT6是调控重症哮喘气道中性粒细胞浸润的关键分子。

2026-05-01

Cell子刊:广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点,SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解,缓解中性粒细胞型哮喘

本研究揭示了SIRT6介导的代谢重编程在中性粒细胞型哮喘中的核心作用,证实SIRT6可作为该疾病极具潜力的新型治疗靶点。

2026-04-30

Adv Sci:肠道平滑肌的“线粒体守护者”,中国学者发现BIN1与ALDH1B1缺失如何导致便秘

本研究建立了以平滑肌病变为核心的STC发病理论,并证实BIN1与ALDH1B1可作为调控结肠动力的关键候选分子。

2026-06-22

Circ Res:上海交通大学李毅刚团队发现NUAK1-SYNE1-YAP1通路,为心肌缺血再灌注损伤提供新靶点

研究发现,在I/R应激下,NUAK1的快速下调会“释放”SYNE1,促进其降解,从而解除对YAP1入核的“闸门”,激活心肌细胞的内源性保护程序,显著减少心肌损伤。

2026-07-05

最新研究:咖啡+有氧运动产生“1+1>2”的降脂奇迹

该研究为节后代谢修复提供了一个简单高效的“黄金公式”:一杯黑咖啡 + 适量有氧运动。研究证实,这两者的结合在改善血脂代谢上能产生惊人的协同效应,效果远超单一手段。

2026-02-27