迄今最大规模人体研究显示，α-Syn SAA诊断敏感性为87.7%，特异性达96.3%
这项研究证实，α-Syn SAA可以以高准确度区分健康人和PD患者，即使是传统诊断方法难以识别的存在早期病变的高风险进展患者也不在话下，尤其是存在典型嗅觉障碍的散发型PD患者，α-Syn SAA阳性结
2023-05-10
Science：揭示SAA蛋白向肠道髓样细胞提供视黄醇以促进肠道适应性免疫机制
研究人员鉴定出SAA-视黄醇复合物的一个受体，它介导视黄醇摄取到肠道髓样细胞。此外，他们还确定了这种视黄醇摄取机制是如何影响维生素A依赖性免疫的。
2021-09-18
诺华Promacta获美国FDA批准，成10年来重度再生障碍性贫血（SAA）首个一线药物
2018年11月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大免疫药物Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的适应症标签，联合标准免疫抑制疗法（IST）用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗治疗。此次批准，使Promacta成为美国市场十多年来批准用于新诊SAA患者的首个新药。之前，FDA已
2018-11-19