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  • FDA批准百特Rixubis用于B型血友病儿科患者

    FDA批准百特血友病新药Rixubis用于B型血友病儿科患者,该药是获批的首个重组因子IX(rFIX),也是过去15年来首个治疗B型血友病的新疗法。

  • 百特向FDA提交Rixubis儿科适应症申请

    百特向FDA提交Rixubis儿科适应症,该药已于今年6月获批,用于B型血友病成人患者的常规预防性治疗、出血控制及围术期管理。

  • 百特Rixubis获FDA批准用于B型血有病常规预防性治疗

    2013年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --百特(Baxter International)6月27日宣布,FDA已批准Rixubis(重组凝血因子IX)用于B型血友病成人患者的常规预防性治疗、出血控制及围术期管理。Rixubis是15年来获批用于B型血友病的首个新的重组凝血因子IX(rFIX),同时也是唯一一种同时适用于B型血有病患者常规预防及出血控制的rFIX。

  • FDA批准Baxter B型血友病新药Rixubis

    美国食品药品监督管理局(FDA)官网披露,FDA已经核准了美国百特(Baxter Healthcare Corp)公司B型血友病新药Rixubis的生物制品许可申请(BLA)。 Rixubis是一种预防B型血友病的凝血因子IX,是15多年来以来首个治疗遗传病的新疗法。该药不仅可以治疗大出血,还可以预防或减少出血症状的发作。

  • FDA批准Baxter B型血友病新药Rixubis

    6月28日讯,美国食品药品监督管理局(FDA)官网披露,FDA已经核准了美国百特(Baxter Healthcare Corp)公司B型血友病新药Rixubis的生物制品许可申请(BLA)。 Rixubis是一种预防B型血友病的凝血因子IX,是15多年来以来首个治疗遗传病的新疗法。该药不仅可以治疗大出血,还可以预防或减少出血症状的发作。

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