礼来和Rigel达成9.6亿美元RIPK1抑制剂合作
本周四，礼来宣布与Rigel Pharmaceuticals达成了一项独家许可协议，两家公司将共同开发Rigel的RIPK1抑制剂R552，并将负责该疗法在包括自身免疫性疾病和炎症性疾病等所有适应症的商业化工作。作为交易的一部分，礼来公司将获得受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶1重组蛋白(RIPK1)抑制剂R552的全球独家许可授权。RIP
礼来与Rigel达成9.6亿美元授权合作，开发RIPK1抑制剂，治疗自身免疫和炎症性疾病!
R552是一种受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂，开发用于自身免疫和炎症性疾病。
Rigel制药TAVALISSE获FDA批准治疗慢性血小板减少症
4月17日，Rigel制药宣布，美国FDA已批准TAVALISSE？ (fostamatinib disodium hexahydrate)用于对之前治疗缓解不佳的成年慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者血小板减少的治疗。TAVALISSE是一种口服的脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂，通过阻止血小板的破坏来应对疾病的潜在自身免疫原因，为成年慢性ITP患者提供了一个重要的新的治疗方案。Ri
Rigel公司Fostamatinib治疗肾病2期临床研究失败
4月3日，美国Rigel制药公司公布了fostamatinib用于IgA肾病（IgAN）治疗的临床2期概念性验证试验的顶线研究数据，其中IgA肾病是一种罕见的肾脏自身免疫性疾病。该试验的主要研究终点为在所有研究患者中，fostamatinib剂量组与安慰剂对照组相比蛋白尿的平均变化，研究结果显示，该主要终点不具有统计学意义。同时，在对基线蛋白尿超过1克/天的患者进行预先指定的亚组分析时，初步数据显
Rigel因研究受挫被迫裁员
2013年9月10日讯 /生物谷BIOON/ --由于今年一系列研究受挫，位于南旧金山的Rigel医疗公司被迫裁员30名研究人员以节省开支重组研究团队。目前公司正在进行的一项治疗紫斑症的药物fostamatinib临床三期研究正在计划中，公司预计这一研究将于2015年完成。
Rigel制药放弃狼疮药R333临床开发
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --Rigel制药10月24日宣布，由于一项II期临床试验失败，该公司计划终止实验性外用皮肤科JAK/SYK抑制剂R333的临床开发，该药旨在开发用于慢性皮肤病盘状红斑狼疮（DLE）患者皮肤损伤的治疗。 这是Rigel公司在2013年遭受的第3个挫折。约2个月前，也是由于一项II期临床试验失败，该公司终止了实验性哮喘药物的临床开发。
Rigel治疗盘状红斑狼疮药物R333宣告失败
2013年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --最近一段时间Rigel生物医药公司坏消息不断，先是几周前宣布裁减30名研究人员，现在又传出其研发的用于治疗盘状红斑狼疮药物R333二期研究失败的消息。受此消息影响公司股价下跌9%，近年以来挫折不断的Rigel公司股价已经累积下跌60%。公司表示现阶段正全力进行fostamatinib治疗紫斑症的两个小型三期研究，希望借此来改善公司目前处境。