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礼来抗炎药Olumiant获得日本批准,治疗类风湿性关节炎(Ra

2017年7月6日/生物谷BIOON/---近日,礼来公司和INCY(Incyte CorpoRation)宣布,治疗类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,Ra)药物Olumiant由日本厚生劳动省(Japan Ministry of Health,Labor and Welfare,MHLW)批准,正式进入日本市场。目前,日本市面上的Olumiant有两个规格:2mg和4mg

2017-07-06

赛诺菲/再生元抗炎药KevzaRa获欧盟批准,治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎(Ra

2017年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)合作开发的抗炎药KevzaRa(sarilumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准KevzaRa联合甲氨蝶呤(MTX)用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs,例如MTX)治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(Ra)成人患者

2017-06-30

艾伯维 Ra 新药临床 III 效果显著

制药巨头艾伯维最近宣布,公司开发的类风湿性关节炎(Ra)药物 upadacitinib 在临床 III 期研究中达到其首要预期终点获得成功。同时,有分析人士表示这种药物的年销售峰值有望超过之前预计的 35 亿美元。Upadacitinib 是一种 JAK1 选择性抑制剂药物。此次为期 12 周的临床 III 期研究中,艾伯维的研究人员测试了两种剂量的 upadacitinib 对接受过其他药物治疗

2017-06-08

NLS Pharma称NLS-1治疗成人ADHD患者的二期数据令人鼓舞

专注于开发治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)、睡眠障碍和认知障碍的创新疗法的瑞士生物科技集团NLS Pharma Group (NLS Pharma)今天宣布,用于治疗成人ADHD的潜在创新疗法NLS-1 (mazindol CR)的二期研究临床数据十分理想。先导化合物NLS-1 (mazindol CR)并非一种精神兴奋剂,在双盲、安慰剂对照的研究中达到了主要和次要终点,同时效应量(effect

2017-06-01

赛诺菲/再生元抗炎药KevzaRa获美国FDA批准治疗类风湿性关节炎(Ra

 2017年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)合作开发的抗炎药KevzaRa(sarilumab)近日喜获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs,例如甲氨蝶呤[MTX])治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(Ra)成人患者的治疗。KevzaRa

2017-05-23

赛诺菲全球首个抗IL-6抗炎药KevzaRa(sarilumab)获批上市,治疗类风湿性关节炎(Ra

KevzaRa(sarilumab)是全球首个直接靶向IL-6受体的单抗类抗炎药,临床试验中疗效击败全球最畅销的药物修美乐(HumiRa)。

2017-02-03

Evgen Pharma正式启动SFX-01治疗乳腺癌2期临床试验

Evgen Pharma近日正式启动抗癌药物SFX-01的2期临床试验,为第一个乳腺癌患者进行了治疗。这项临床试验由曼切斯特Christie NHS信托基金会主任Sacha Howell领导,将在5个国家15个地区进行。

2017-01-22

百健支付Forward Pharma 12.5亿美元专利赔偿

今天百健宣布将支付Forward Pharma (FWP)12.5亿美元,庭外和解了二家公司关于富马酸二甲酯(商品名TecfideRa)的专利纠纷。另外二者还有一个专利官司今年3月会有最终判决,根据这个判决结果百健可能还需向FWP支付1

2017-01-18

ACR/ARHP 2016:赛诺菲sarilumab治疗类风湿性关节炎(Ra)疗效显著优于HumiRa(阿达木单抗)

sarilumab是首个靶向白介素6(IL-6)受体的单抗药物,年销售峰值将达到18亿美元。

2016-12-01

ACR/ARHP 2016:葛兰素史克IL-6单抗抗炎药sirukumab治疗类风湿性关节炎(Ra)疗效显著

sirukumab是一种首创的IL-6单抗,将为中重度Ra群体提供一种每月一次的皮下治疗选择。

2016-12-01