辉瑞宣布Ra新药tofacitinib III期临床试验积极性结果
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 辉瑞（Pfizer）周二宣布其研究性新药tofacitinib在中至重度活动性类风湿性关节炎（Ra）患者的III期临床试验已达其主要终末点。 Tofacitinib为口服型蛋白酪氨酸激酶（JAK）抑制剂。
礼来向FDA提交口服Ra新药baricitinib上市申请
在关键III期临床中，baricitinib成功击败全球最畅快抗炎药修美乐（HumiRa），有望在拥挤的Ra市场中开辟一块天地。
杨森与安斯泰来签署口服Ra药物开发协议
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）单元今天宣布，已与安斯泰来（Astellas）签署了ASP015K的全球（除日本外）开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，目前处于IIb期临床开发，作为一种每日一次的口服药物，用于中度至重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，Ra）的治疗。
安斯泰来Ra药物Cimzia获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和比利时UCB公司宣布，Cimzia（赛妥珠单抗,certolizumab pegol）上市许可申请（MAA）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，该药用于对常规治疗反应不足的类风湿性关节炎（Ra）成人患者的治疗。Cimzia是唯一一种聚乙二醇修饰的无Fc抗肿瘤坏死因子（TNF）药物。
Mol Pharma：科学家揭示毛地黄可以抵御高血压和心力衰竭
近日，来自密歇根大学健康系统的研究者通过研究发现，一个使用了几个世纪的老药可以在机体的血管中激活一种机体保护机制。这种古老的心脏药物激发了中医的灵感，使得中医们使用这种药物来治疗处于瘟疫人群和过重人群。早在13世纪，有毒的草本植物毛地黄就被用于清理伤口，而且其干叶被用来酿酒以治疗因为心脏问题而导致的腿部肿胀。
辉瑞Ra药物Xeljanz获FDA批准
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天宣布，药物Xeljanz（tofacitinib）获FDA批准，用于对氨甲喋呤（methotrexate）治疗反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（Ra）成人患者的治疗，该药将与雅培（Abbott）重磅药物阿达木单抗（HumiRa）展开竞争。
Berg Pharma与Parkinson's Institute研发合作
-- Berg Pharma 与 Parkinson's Institute 签署研发合作协议，提升对帕金森氏病的认识和加快治疗与诊断发展 马萨诸塞州剑桥市和加州桑尼维尔2012年6月26日电 /美通社亚洲/ -- 波士顿制药公司 Berg Pharma 与知名的 Parkinson's Institute 宣布达成独特的合作伙伴关系...
康泰伦特和UMN Pharma宣布就生物仿制药研发和生产在日本展开合作
美国新泽西州萨默塞特和日本秋田--(美国商业资讯)--康泰伦特制药解决方案公司(Catalent Pharma Solutions)和UMN Pharma Inc.今日宣布签署协议，为UMN Pharma提供广泛的使用康泰伦特专有GPEx®技术的生物仿制药细胞株。该项研发和生产计划将受益于可生产出高稳定和高产量细胞株的GPEx技术。
罗氏Ra药物ActemRa扩大适应症申请获FDA批准
2012年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）周五宣布，类风湿性关节炎（Ra）药物ActemRa（tocilizumab）扩大应用申请获得了FDA批准，用于对1种或多种疾病修饰性Ra药物（DMARDs）治疗反应不足的中度至重度活动性Ra成人患者的治疗。ActemRa可作为单药应用，也可与氨甲喋呤（MTX）或其他DMARDs联合应用。
辉瑞Xelganz获多国批准用于Ra
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今日宣布，Xelganz（tofacitinib citRate）获多个国家批准，用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎（Ra）患者的治疗。