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Science:基因组编辑新纪元——RNA引导的桥接重组

该研究发现使用RNA引导的桥接重组酶在人类细胞中进行可编程基因组编辑。

2026-02-07

结合结构生物学与进化规律,AI设计的最小RNA引导核酸

这项研究确立了一种通用的蛋白质设计策略:结构逆折叠模型+进化约束,可用于构建非天然的RNA引导核酸酶以及其他构象活性的核酸结合蛋白。

2026-07-22

PNAS:安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个RNA修饰,抑制它可有效缓解肾脏炎症

该研究结果表明,NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子,并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。

2026-04-03

《Science》挑战染色质仅是转录障碍的传统观点,发现染色质缓冲扭转载荷促进RNA聚合前进

该研究发现 Pol II 单独时能产生 9 皮牛顿-纳米(pN·nm)的扭矩,与转录因子 IIS(TFIIS)结合时能产生 13 pN·nm 的扭矩,这使其成为一个强大的旋转发动机。

2026-03-30

PNAS:中山大学孙力涛等发现纳伊罗病毒核蛋白的“隐藏技能”,既是RNA保险柜,又是金属离子不依赖的核酸

本研究揭示了纳伊罗病毒核蛋白更为广泛的功能特征,并提示核蛋白介导的RNA识别与选择性调控可能参与病毒复制过程。

2026-07-23

Nature连发4篇论文,揭开这种RNA编辑在自身免疫疾病中的作用

该研究通过识别来自内源性 Alu 元件的 dsRNA 发挥作用,揭示了 ZBP1 依赖性信号转导是 ADAR1 基因突变所导致的自身炎症病理的基础。

2025-11-18

《Nature》阐明miRNA降解的“双因子认证”机制:触发RNA改变AGO结构,被E3连接特异性识别并泛素化

该研究证实了 ZSWIM8 - CUL3 E3 连接酶通过与 AGO 结合并进行多聚泛素化这一过程是 TDMD 的关键调控步骤,从而定义了一个独特的 Cullin - RING E3 连接酶类别。

2026-03-22

Cancer Res:华中科技大学刘婧/兰培祥发现帕金森病相关蛋白PARK7竟是去乳酸化,纠正RNA剪接错误、抗肿瘤纤维化

该研究发现不仅鉴定了具有肿瘤抑制效应的去乳酸化修饰酶PARK7,还揭示了癌症生物学中乳酸化与RNA剪接调控之间的联系。

2026-08-03

Science:不是所有RNA都沉默:李国平等揭示缺氧响应性tRNA衍生小RNA通过RNA自噬发挥肾脏保护作用

tRNA-Asp-GTC-3'tDR在调节RNA自噬中发挥作用,有助于维持肾细胞内稳态,保护肾脏免受损伤。

2026-01-12

Adv Sci:抗病毒药物的"降解革命",南开大学尚鲁庆/王婧/徐忠欣发现PROTAC让小RNA病毒3C蛋白"突变也跑不掉"

本研究整合多种交叉学科研究手段,证实靶向蛋白降解策略可有效介导小RNA病毒3CPro降解,为研发不易产生耐药性的广谱抗病毒药物提供依据,同时凸显该策略用于应对不断变异的病毒威胁的应用前景。

2026-07-24