:上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展

中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。

JBC：赖氨酸甲基化负调节IFITM3的抗病毒功能

SET7介导的第88位赖氨酸甲基化负调节宿主限制因子IFITM3的抗病毒功能。（A）串联亲和纯化策略。（B）IFITM3第88位赖氨酸单甲基化受VSV感染诱导并受干扰素α处理抑制。（C）IFITM3与SET7的内源性相互作用受VSV感染上调，并受干扰素α处理下调。（D）只有在IFTIM3表达存在下，基因沉默SET7才会影响VSV感染。

Sci Signal：靶向VEGFR-2甲基化过程控制癌症血管生成

PNAS：线虫精氨酸对称双甲基化酶的晶体结构

12月5日，美国《国家科学院院刊》(PNAS) 在线发表了中科院生物物理研究所许瑞明、龚为民、刘迎芳研究组以及遗传发育所鲍时来课题组合作的最新研究成果Structural Insights into Protein Arginine Symmetric Dimethylation by PRMT5。 组蛋白甲基化是表观遗传学的核心内容之一，主要包括赖氨酸和精氨酸的甲基化修饰。

Genes & Devel：刘一凡等揭示组蛋白H3单甲基化对DNA复制延伸的影响

7月24日，国际著名学术期刊《GENES & DEVELOPMENT》在线发表了题为“Impaired replication elongation in Tetrahymena mutants deficient in histone H3 Lys 27 monomethylation”的研究论文...

JACS：研究者发现维生素C可调控甲基化DNA氧化的新功能

中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室汪海林研究组在维生素C（Vc）与DNA甲基化调控的研究上取得重要进展。他们发现Vc可显著增强DNA羟化酶Tet（ten eleven translocation）氧化5-甲基胞嘧啶的活性，进而促进DNA去甲基化作用。其相关研究成果以全文形式发表在国际化学期刊《美国化学会志》上。

Nature：保护母源基因5mC甲基化的分子机制

DNA的5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine，5mC ）修饰在细胞的分化和发育过程中起着重要的调节作用。在双加氧酶Tet家族成员的作用下5mC修饰可以羟化成5hmC（5-hydroxymethylcytosine）修饰。值得注意的是，基因组中5mC与5hmC之间的平衡与很多生物学事件有关，比如细胞的多能性与谱系决定。

Nat Rev Cancer：非小细胞肺癌患者甲基化基因的特定亚种得益于联合治疗

近日，刊登了国际杂志Nature Reviews Cancer上的一篇论文指出，非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤中所具有的甲基化基因的一个特定亚种可能得益于低剂量的DNA甲基转移酶抑制剂和一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDACI）的联合治疗。 DNA甲基转移酶抑制剂的使用在临床中并不新鲜：阿扎胞苷和地西他滨此类药物被准许用于治疗脊髓发育不良的病人。

中科院揭示5-甲基胞嘧啶去甲基化机理

来自中科院上海生命科学研究院、美国芝加哥大学等处的研究人员揭开了表观遗传学修饰中的一个重要环节——5-甲基胞嘧啶如何去甲基化的，这为进一步深入分析DNA修饰方式提供了重要信息。这一研究成果公布在Science杂志上。

Nat Commun：DNA甲基化和肥胖之间的关系

近日，在线发表在Nature Communications杂志上的一项研究论文中，四川农业大学和华大基因研究人员报道了猪脂肪及肌肉组织中的DNA甲基化信息，探究了DNA甲基化与肥胖之间的关系。 肥胖可以被视为一种流行病，在现代社会对人类健康有较大风险。肥胖已成为一些慢性疾病包括糖尿病、心血管疾病和癌症的一个重要的危险因素。据预测到2030年，全球成人人口中约58％的人可能超重或患有肥胖。