Pfizer研发中心拆除计划又遇新阻碍
2013年4月10日讯 /生物谷BIOON/ --Pfizer公司原计划取消并拆除位于康涅狄格州格罗顿市的一个研发中心。但最新消息表明，Pfizer公司可能必须获得有关政府部门的批准后才能进行这一计划。格罗顿市官员投票通过要求Pfizer公司经过90天的"冷静期"后才能对位于该市的一栋面积为750000平方尺的建筑进行拆除。
FDA看好Pfizer治疗乳腺癌新药palbociclib
2013年4月11日讯 /生物谷BIOON/ --FDA对Pfizer公司研制的治疗乳腺癌新药palbociclib（PD-0332991）寄予厚望。FDA在审核了这种药物的中期结果后认为这可能是一种突破性的抗癌药物。 Palbociclib作为Pfizer最重要的一项三期研究药物，是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制物。
Pfizer宣布关闭研究部门CovX
2013年2月18日讯 /生物谷BIOON/ -- Pfizer公司在2月15日宣布将关闭其在San Diego的一个研发部门--CovX。该部门前身是被Pfizer公司收购的生物技术公司，并再被收购后运作长达四年之久。据报道，Pfizer公司将在California建立一个新的研发部门。 Pfizer公司接受采访时表示，公司并未对研发部门有所轻视，而是将继续维持在该领域的研发投入。
辉瑞（Pfizer）将提升中国R&D业务
制药业巨头辉瑞表示，计划将扩大其在中国的R&D团队的规模，并正在寻求与中国本土研究机构合作的可能性。这项举措旨在：中国作为辉瑞的主要市场，辉瑞将挖掘本土的巨大人才库。 该公司于去年将亚洲区域的新兴市场总部从香港搬至上海，目前其在北京，上海和武汉约有600名研究人员。 “这个数字始终保持增长，我们在这扎根6年了，平均每年新增100人左右。
GSK、Pfizer向Unicef计划提供更多肺炎球菌疫苗
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Unicef计划旨在向全球的贫穷国家提供价格低廉的肺炎球菌疫苗以提高其卫生水平。这项计划在一开始便获得极大成功。然而目前，Unicef计划面临着需求量远大于供应量的问题。为了解决这一问题，Unicef方面与其疫苗供应商葛兰素史克和辉瑞公司进行谈判，两家公司同意未来以更加低廉的价格提供更多的疫苗。
Pfizer获得Harbour抗体技术授权
2013年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --Harbour公司和Pfizer公司达成协议，向其提供Harbour公司用于生产人类抗体的转基因老鼠技术以支持Pfizer公司的单克隆抗体研究。Harbour公司在宣布获得Atlas330万美元投资时也证实这一消息，但双方都未透露这一协议涉及的具体金额。 成立于2006年的Harbour公司致力于抗体研究用转基因小鼠的商业化。
FDA批准Pfizer的肾癌新药Inlyta(axitinib)
FDA批准了Inlyta(axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。 Inlyta是一种选择性VEGF抑制剂。机理是通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白(被称为激酶)发挥作用。患者每日服用2次。 这是自2005来FDA批准的治疗转移或晚期肾细胞癌的第7个药物。
谷歌联合创始人与Pfizer和GSK公司联手对抗帕金森症
谷歌公司的联合创始人之一Sergey Brin近日Pfizer与GSK等生物制药巨头联合，旨在研发出治疗帕金森症的药物。Brin自己携带有帕金森症的基因(LRRK2基因突变)，对于他而言，显然乐于花费他所拥有的数十亿美金来治疗这种疾病。
辉瑞（Pfizer）欲重启关节炎疼痛药物研究
2012年3月12日，辉瑞（Pfizer）公司能够使其搁浅的关节炎疼痛药物tanezumab项目重新回到轨道上么？2年前，在监管机构获悉，许多服用该药物的患者最终不得已接受关节置换术后，辉瑞（Pfizer）公司便将这种先进的抗神经生长因子药物冰封了起来。
辉瑞（Pfizer）中止Celebrex长期安全性研究
辉瑞（Prizer）公司已中止其重磅药物Celebrex在青少年关节炎患者中的长期安全性研究，原因是患者招募存在困难，同时服用该药物的不良事件发生率很低。 2006年，FDA批准Celebrex用于青少年热发型关节炎治疗，同时辉瑞也同意对药物的长期安全性开展研究。FDA称，在当时，成人服用Celebrex可能会有长期的心血管疾病风险。