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Circulation:PRMT3的“护盾”作用,华中科技大学夏家红等揭示钙化性主动脉瓣疾病新药物靶点

该研究揭示了蛋白质精氨酸甲基化酶3(PRMT3)通过催化PCSK9蛋白精氨酸甲基化翻译后修饰调控心脏瓣膜钙化的新机制,为临床CAVD的治疗提供了新的思路。

2026-03-24

山东大学王欣等团队发现PRMT1为癌细胞生长“加油”,其抑制剂可有效灭火

该研究结果表明,PRMT1通过MAST1介导的MEK1信号通路调控促进CLL肿瘤发生,并凸显了C7280948作为CLL治疗新型药物的潜力。

2026-04-16

Circulation:山东大学高成江/张猛合作揭示巨噬细胞PRMT9通过对称二甲基化抑制炎症,守护梗死心肌

该研究发现巨噬细胞PRMT9通过促进STAT1的对称二甲基化和降解改善急性心肌梗死。这项研究发现了一种新的PRMT9驱动的STAT1的对称二甲基化,导致其泛素化和溶酶体降解,减轻心肌梗死后的心肌损伤。

2026-02-26

海军军医大学卢旭华等团队发现关键蛋白PRMT6如同“刹车”,抑制它可重启无瘢痕愈合

PRMT6是全新的表观调控因子,可介导成年脊髓损伤后小胶质细胞稳态失衡、代谢紊乱与病理性瘢痕形成之间的关联;抑制PRMT6能够重编程小胶质细胞代谢,促进神经修复,是极具潜力的脊髓损伤治疗新靶点。

2026-04-23

J Cereb Blood Flow Metab:牙髓干细胞外泌体靠Myl9/PRMT5/ID2轴发力,为缺血性卒中白质修复带来新策略!

研究证实牙髓干细胞来源外泌体(DPSCs-Exos)可通过携带的肌球蛋白调节轻链9介导蛋白精氨酸甲基转移酶5核定位,下调分化抑制因子2,促进少突胶质前体细胞分化,为缺血性卒中白质修复提供新策略。

2025-12-10

Bone Res:锁定异位骨化早期炎症“开关”,海军军医大学卢旭华/韩超峰/王海滨揭示表观遗传因子PRMT6是驱动疾病的关键放大器

该研究通过使用创伤/烧伤损伤(TBI)诱导的异位骨化小鼠模型,发现在炎症初期的早期阶段,损伤部位有快速且持续的巨噬细胞聚集,并且巨噬细胞的减少显著抑制了 HO 的形成。

2026-03-16

Nature:表达OR7A10的CAR-NK细胞可抗击实体瘤

研究人员发现,向自然杀伤细胞(CAR-NK)中添加一个名为OR7A10的基因,显著提高了它们对抗实体瘤的能力。

2026-03-01

Mol Cell:维生素B7揭示了一些癌症中新的代谢弱点

这项研究为更好地理解癌症的代谢脆弱性开辟了新途径,并为设计创新的治疗策略提供了可能,这些策略考虑了肿瘤细胞巨大的代谢灵活性,特别是通过同时靶向多个代谢途径。

2026-03-13