美国FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
基石药业 PD-L1 单抗临床试验申请获国家食药监局受理
苏州2016年10月18日电 /美通社/ -- 基石药业今日宣布，公司重组抗 PD-L1 全人单克隆抗体注射液 WBP3155 的临床试验申请日前通过江苏省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，获得国家食品药品监督管理
ESMO2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）再获新数据
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
Cell子刊：华人科学家发现抑制PD-L1的小分子抗癌药物
近日，来自美国费城Wistar研究所的科学家们发现了一系列称之为BET抑制剂的小分子药物，可以有效地抑制PD-L1的功能，对卵巢癌表现出了良好的抗癌作用。这一成果发表在了Cell子刊Cell Reports上，领导这项研究的是华人
罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq非小细胞肺癌III期临床获得成功
Tecentriq是FDA批准的全球首个PD-L1免疫疗法，于今年5月获批治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮膀胱癌。
FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）优先审查资格和突破性药物资格
Keytruda属于当前备受瞩目的PD-1/PD-L1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，有望实质性改善患者总生存期。
欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
Keytruda是一种PD-1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。与化疗相比，Keytruda显著延长了晚期非小细胞肺癌的总生存期（OS）。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda喜获FDA批准治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）
业界预测，Keytruda将成为头颈部癌症市场的领导者，在该领域的年销售峰值将达到5亿美元。
Science：忘记PD-L1吧，破坏Cdk5也能促进抗肿瘤免疫反应
在一项新的研究中，研究人员研究了一种被称作周期蛋白依赖性激酶5（Cdk5）的关卡蛋白，它也是一种在神经细胞和肿瘤细胞发展中起着至关重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。他们发现这种关卡蛋白允许某些脑瘤细胞（如成神经管细胞瘤）躲避免疫系统检测。
Nature：T细胞通过PD-1实现复活之路 或为癌症免疫疗法开发提供思路
阻断抑制性PD-1通路的癌症免疫治疗药物在临床试验中被证实可以成功发挥作用，而且目前FDA也已经批准癌症免疫治疗药物可以用于治疗黑色素瘤、肺癌及膀胱癌，然而很多病人机体的肿瘤似乎对这些药物并没有什么反应。如