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一家专注于PARP抑制剂的biotech倒闭

该公司成立于2015年,还曾荣登2021年度生物技术猛公司(Fierce Biotech’s 2021 Fierce 15)榜单。

2024-08-05

PARP抑制剂杀死癌细胞的机制,我们搞错了

结果表明,PARP抑制剂是通过抑制PARP1的活性诱发转录-复制冲突,进而导致DNA损伤,而与PARPs的被捕获无关,因为敲除PARP之后,它们就无法被DNA捕获,也就不可能由此导致复制叉受损。

2024-07-23

Cell:揭示蛋白PARP1形成的超级胶水对DNA损伤的修复至关重要

研究发现,蛋白PARP1 变成了一种水下超级胶水,并形成了一个特殊的愈合区,从而将松散的 DNA 末端固定在一起,使 DNA 修复得以开始。

2024-02-27

Nature子刊:浙江大学刘婷团队揭示BRCA1/2缺陷细胞通过复制叉稳定性重建导致PARP抑制剂耐药的新机制

该研究首次报道了UFMylation参与调节复制叉稳定性的功能与机制;系统阐明了UFMylation促进BRCA1/2缺陷细胞中新生DNA链在复制压力下发生降解的分子生物学过程。

2024-04-25

BioNTech退还Genmab的PDL1/4-1BB双抗

Acasunlimab是一种在研PD-L1/4-1BB双抗,它融合了Genmab公司专有的DuoBody技术平台和BioNTech公司专有的免疫调节抗体。

2024-08-06

ANN ONCOL:纵向剖析发现 PARP 抑制剂耐药的晚期乳腺癌中同时存在 BRCA1/2 逆转、TP53BP1、RIF1 和 PAXIP1 突变

BRCA1/2逆转突变是最常见的抗药性形式,这些信息对HRD乳腺癌的临床管理和试验设计具有重要意义。

2024-01-23

首个我国自主知识产权的PARP抑制剂获批晚期卵巢癌一线维持治疗

希望氟唑帕利这个由我国自主研发的“福星”,能照耀更多我国晚期卵巢癌患者,并给她们带来更好的生存获益。

2024-05-26

近50%晚期乳腺癌患者肿瘤缩小,阿斯利康新一代PARP抑制剂临床结果发布

PETRA是一项多中心1/2期临床试验,评估saruparib在306名经治HRR缺陷型乳腺、卵巢、胰腺或前列腺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。

2024-04-14

优化配方,实现每日1次给药!辉瑞继续推进口服GLP-1开发

该研究是一项随机、开放标签临床试验,旨在评估Danuglipron口服速释制剂和口服缓释制剂在健康成年人中的药代动力学和安全性。研究结果表明,新的制剂配方可使Danuglipron实现每日1次给药。

2024-07-16

Immunity :George Sen/刘烨揭示转录因子ZNF750协同LSD1/KDM1A抑制皮肤表面炎症的分子机制

我们的皮肤每天都在接受着外界各种不同促炎因素的刺激,但目前尚不清楚为什么它没有因为这种暴露而持续发炎。

2024-10-09