Cell子刊：揭开肥胖与“美女病”关联之谜
该研究从机制上揭示了女性肥胖是如何促进自身免疫的，确定了肥胖和女性性别在增强干扰素IFN-α水平和Th1免疫方面的一种之前未知的相互作用。
Nature子刊：刘铁民团队等揭示脑干NPY神经元抵抗压力引起的食欲减退和焦虑
该研究揭示了压力抵抗背后的反馈抑制神经机制，并提出NPYDRN/vlPAG神经元可能是治疗压力相关疾病的潜在治疗靶点。
Nature子刊：预测微生物群落入侵成功与生态影响，一作已回国并加入清华大学
这项研究为理解生态系统中多样性、稳定性与入侵性的关系提供了一个有效框架。通过仅使用几个群落尺度的粗粒化参数（例如种间相互作用强度和物种数量），即可有效预测微生物群落的入侵性及其影响。
Nature子刊：邓宏魁团队开发快速化学重编程系统，最快10天诱导生成人类多能干细胞
该研究发现了化学重编程体系的关键表观遗传障碍，进一步升级了快速化学重编程体系，实现最短 10 天即可将人成体细胞诱导为多能干细胞。
Nature子刊：上海科技大学钱学骏团队开发多模态AI模型，实现多层级乳腺癌风险预测
研究团队构建的BMU-Net模型，为临床医生提供了多层级的乳腺癌风险评估工具，旨在改善患者生存质量，具有重要的临床和社会意义。
Nature子刊：聂广军/李一叶团队开发程序化纳米药物，双重修正胰腺癌代谢异常
该研究为揭示PSC和T3M4细胞（GLUT1过表达的人PDAC细胞系）之间的能量代谢串扰，以及通过量身设计的纳米系统调节它们之间的串扰提供了有益的尝试。
Nature子刊：程炜/郁金泰/许予明团队发现57岁是人类大脑衰老的第一个高峰
这项研究为大脑衰老过程中的血浆蛋白质变化提供了新见解。更重要的是，该研究确定了BCAN是大脑衰老的有希望的新的生物标志物，并确定了大脑衰老过程中的三个关键转折时间点：57岁、70岁和78岁。
Nature子刊：龙尔平等合作建立人类肺组织单细胞多组学图谱定位肺癌遗传易感靶点
人类肺组织单细胞多组学图谱具有广阔的应用前景，与蛋白组和微生物组图谱联合，揭示不同组学层次间的互作机制，并拓展至慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病）等重大呼吸疾病，解析不同病程和表型间的分子机制。
Nature子刊：周荣斌/江维团队发现新型代谢免疫检查点——GPR34，带来癌症免疫治疗新策略
该研究发现，肿瘤来源的脂质代谢物LysoPS可通过其受体GPR34抑制ILC1的抗肿瘤活性，而拮抗GPR34可增强ILC1的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
Nature子刊：人工智能+血浆蛋白质组，提前7年预测帕金森病
在这项研究中，研究团队分析了99名近期被诊断患有帕金森病的患者、72名出现快速眼动睡眠行为障碍但还没有出现帕金森相关运动症状的患者，以及36名健康对照者的血样。