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  • Mesoblast干细胞疗法获FDA优先审评资格 治疗移植物抗宿主病

     2日,Mesoblast公司宣布,美国FDA已接受其同种异体细胞疗法Ryoncil(remestemcel-L)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿童患者。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计将于今年9月30日前做出回复。据新闻稿中的统计数据显示,约有50%接受同种异体骨髓移植(BMT)的患

  • Mesoblast公司干细胞疗法治疗骨髓移植并发症3期试验达终点

     小编推荐会议:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会Mesoblast公司近日宣布,治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)患儿的异基因间充质干细胞候选产品MSC-100-IV(remestemcel-L)的3期临床试验在第28天的总缓解率(ORR,完全缓解+部分缓解)成功达到主要临床终点。在接受过同种异体骨髓移植(BMT)的患者中,供体细胞可能会攻击受体(接受移植的人),导致a

  • 新基4500万美元注资干细胞公司Mesoblast

    干细胞研究被誉为21世纪最可能取得革命性突破的项目。

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