基石药业合作伙伴Blueprint Medicines获得美国FDA授予其阿伐替尼（avapritinib）突破性疗法认定，用于治疗中重度惰性系统性肥大细胞增多症（SM）
近日，基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其抗肿瘤药物阿伐替尼（AYVAKITTM，avapritinib）突破性疗法认定，用于治疗中重度惰性系统性肥大细胞增多症（SM）。阿伐替尼是一款由Blueprint Medicines公司开发的一款强效、高选择性口服KIT和PDGFRA抑制剂。2018年
2020ASCO|基石药业联合Blueprint Medicines公布了Pralsetinib最新研究数据
数据显示Pralsetinib对多个RET融合阳性瘤种均具有强劲且持久的临床活性且耐受性良好.
基石药业/Blueprint Medicines启动fisogatinib+CS1001组合Ib/II期试验
2020年01月09日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业与合作伙伴Blueprint Medicines近日联合宣布，评估fisogatinib联合CS1001治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的Ib/II期试验已完成首例患者给药。该研究将在中国的多个临床研究中心开展。据GLOBOCAN数据，2018年中国HCC新发病例约占全球的一半。该项试验将评估
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公布EXPLORER试验最新进展
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）合作伙伴Blueprint Medicines公司在2018年美国血液学学会年会上，公布了I期EXPLORER临床试验最新数据。数据显示avapritinib在晚期系统性肥大细胞增生症 (SM) 中显示出持续的临床缓解，并且随着时间的推移，无论疾病亚型、既往治疗或起始剂量，缓解程度不断加深。Avapritinib具有良好的耐受性，大多数不良事件为1级
Medicines Co. 新型PCSK9药物II期研究崭露曙光
最近生物医药公司Medicines宣布公司开发的新型PCSK9抑制剂药物PCSK9si临床II期研究取得了积极进展。受此消息影响，公司股价应声上扬6%。该药物是用于治疗高胆固醇血症。随着如今人们生活水平的提高，血脂过高已经成
Medicines放弃失血药物研发计划
2012年10月5日 讯 /生物谷BIOON/-- 在临床IIb期实验出现安全问题后，Medicines放弃了用于治疗手术中过度失血药物的研发计划。该公司周四表示，公司将继续研究导致这一药物的原因，并将之公布于众。 总部位于新泽西州的Medicines致力于重症监护治疗。其丝氨酸蛋白酶抑制剂MDCO-2010在招募了40名患者进行最初的实验后决定终止研发。
Medicines计划2亿4千万收购ProFibrix
2013年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --Medicines公司已经和荷兰的生物技术公司ProFibrix公司达成收购意向，整个收购案可达2亿4千万美元之多。不过，ProFibrix公司想要以如此高的价格出售有一个前提，那就是公司目前正在进行的一项用于外科手术的药物三期实验必须成功。这种药物是一种纤维蛋白原与凝血酶的合剂，被设计成专门用于外科手术止血的功用。
III期试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix
2013年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --Medicines公司今天公布了生物制剂Fibrocaps的关键性III期临床试验FINISH-3的数据，该项试验在美国和西欧的65个站点开展，涉及719例患者，在4个不同的手术适应症脊柱外科、肝切除、软组织剥离、血管手术中，均达到了所有主要和次要止血疗效终点。