FDA批准拜耳/强生拜瑞妥（Xarelto）10MG剂量方案，降低静脉血栓栓塞（VTE）复发风险
2017年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）与合作伙伴美国医药巨头强生（JNJ）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新口服抗凝血剂Xarelto（品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）的标签信息，纳入：每日一次10MG剂量Xarelto，用于复发性静脉血栓栓塞（VTE）的扩展治疗。此次标签更新，适用于已接受至少6
强生Tracleer（波生坦）32MG分散片获美国FDA批准，成首个儿科肺动脉高压（PAH）治疗药物
2017年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下罕见病药物开发公司Actelion近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tracleer（bosentan，波生坦）一款新的32MG分散片，用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压（PAH）儿科患者，改善肺血管阻力（PVR），而这预计将改善患者的运动能力。此次批准，使Tracleer成为美国市场中首个获
默沙东新配方HIV药物Isentress（拉替拉韦，600MG薄膜衣片）获欧盟CHMP支持批准
2017年5月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东（Merck & Co）艾滋病管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Isentress（中文品牌名：艾生特，通用名：拉替拉韦，raltegravir）600MG薄膜衣片，联合其他抗逆转录病毒药物，用于HIV-1感染的成人患者及体
生物谷专访——胃癌的全新靶点MG7美国癌症研究学会(AACR)年会之旅
2017年美国癌症研究学会(AACR)年会于4月1日至5日在美国华盛顿举行。 AACR成立于1907年，是世界上创立最早、规模最大的专注于癌症研究的科学组织。AACR的任务是通过研究、教育、交流、协作, 来预防和治疗癌症。
Therakind抗炎药Jylamvo（甲氨蝶呤，2MG/mL口服液）获欧盟CHMP支持批准
该药是一种口服溶液配方的甲氨蝶呤，将为有吞咽片剂困难的幼儿和老年群体提供一种便利的治疗选择，同时可以很容易地进行剂量调整。
大冢在日本推出抗精神病药物Abilify(阿立哌唑) 1MG片剂，用于治疗儿童自闭症谱系障碍
Abilify是第三代抗精神病药物，1MG剂量片剂的推出将更好地服务于儿科患者的临床管理。
广泛使用的人肿瘤细胞系U87MG被污染了
在一项新的验证研究中，研究人员发现从美国标准生物品收藏中心（ATCC）购买到的U87MG细胞系与乌普萨拉大学最初建立的U87MG细胞系不是一样的。
默沙东新配方HIV药物Isentress（600MG片）关键III期临床获得成功
Isentress（艾生特）是全球上市的首个HIV整合酶抑制剂，是继鸡尾酒疗法出现10年之后，HIV治疗领域的又一个里程碑。
Nature：MG53在胰岛素抵抗及代谢性疾病起重要作用
近日来自北京大学分子医学研究所、医学部及第三医院的研究人员在新研究中证实：E3泛素连接酶MG53在胰岛素抵抗及代谢性疾病起重要作用，相关论文“Central role of E3 ubiquitin ligase MG53 in insulin resistance and metabolic disorders”发表在1月27日的《自然》（Nature）杂志上。
葛兰素史克32MG单次IV剂量枢复宁（Zofran）将退市
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA今天宣布，葛兰素史克（GSK）32MG单次静脉注射（IV）剂量的止吐药枢复宁（Zofran，ondansetron，昂丹司琼）将退出市场，因为该剂量的Zofran可能引发潜在的严重的心脏风险。