更安全、更简便，GC203获临床亲历者好评
近日，君赛生物基因修饰型TIL疗法GC203在I期临床试验(KUNLUN-001)研究分中心重庆大学附属肿瘤医院完成首例受试者细胞回输，患者于10月25日顺利出院。
首部《中国上市药品目录集》发布第一批收录131个药品203个品规
日前，国家食品药品监督管理总局发布公告，发布《中国上市药品目录集》，收录具有安全性、有效性和质量可控性的药品，并确定参比制剂和标准制剂。这是我国首次发布上市药品目录集，第一批被收录进入目录集的药品有131个品种，203个品规。中办、国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》要求建立上市药品目录集。新批准上市或通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品，载入中国上市药品目录集，
民政部公布203家“山寨社团” 包含多家医疗行业机构（附名单）
近日，民政部民间组织管理局主管的中国社会组织网开通了“离岸社团”、“山寨社团”曝光台，该曝光台设置了通知公告、政策法规、媒体报道、山寨名单等栏目，并提供了“山寨社团”名单检索通道。曝光台首批公布了包括
第203期生命科学电子报
美国ACC公司IFI快速诊断试剂盒Fungitell获FDA批准
2012年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --美国ACC（Associates of Cape Cod）公司今日宣布，快速诊断试剂盒Fungitell assay获得了FDA的批准，用于侵袭性真菌感染（IFI）的检测。 利用患者的血清，Fungitell能够检测由某些真菌病原体包括念珠菌属、曲霉属真菌病原体、以及许多机会性真菌病原体产生的β-1,3-D-葡聚糖。
Soligenix儿科克罗恩病药物SGX203获FDA快速审查地位
2012年11月12日电 /生物谷BIOON/ --Soligenix公司今天宣布，FDA已授予其药物SGX203（口服二丙酸倍氯米松，口服BDP ）优先审查资格，该药用于儿科克罗恩病（Crohn's disease）的诱导治疗。 SGX203的专利性两片系统（ two-tablet system）具有即刻及延迟的释放能力，允许用于患者的综合性治疗，无论疾病位于胃肠道的任何位置。
Soligenix公司口服BDP药物SGX203研究性新药申请（IND）获FDA批准
2012年9月7日电 /生物谷BIOON/ --Soligenix公司宣布，其药物SGX203（口服二丙酸倍氯米松，口服BDP ）的研究性新药申请（IND）已获FDA批准，该药用于儿科克罗恩病（Crohn's disease）的诱导治疗。 随着IND的获批，Soligenix公司预计将在健康青少年或年轻人中开展一项SGX203的I/II期药代动力学（PK）/药效学（PD）研究。
四川省药品经营企业GSP认证公告（第203号）
2013年05月28日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。
四川省药品经营企业GSP认证公示公告（第203号）
2013年05月30日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示。请社会各界予以监督。
