Autophagy：化疗心脏毒性的“帮凶”找到了，上海交通大学邵琴等发现CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R劫持PARP1降解通路
本研究揭示了一种新机制，即CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R-PARP1-IL1B-线粒体自噬信号轴调控心肌细胞功能，为多柔比星诱导的心肌病的靶向治疗提供了新的理论基础和干预策略。
2026-08-03
礼邦医药宣布与 R1 Therapeutics 达成 AP306 股权及海外授权合作协议
AP306 是一款同类首创（first-in-class）的泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，正在开发用于治疗接受透析的慢性肾脏病（CKD）患者的高磷血症
2026-03-18
Science论文破译γδT细胞“身份密码”：IL17RA竟是非克隆型配体，驱动Th1样免疫大军发育
研究结果表明，小鼠次级淋巴器官中大量Th1样γδT细胞亚群的发育，是由Vδ7 γδTCR直接识别IL17RA所驱动的。
2026-07-30
Adv Sci：浙江大学徐贞仲等揭示中脑小胶质细胞NLRP3-IL-1β直接驱动情绪环路
本研究阐明一条小胶质细胞–vlPAG/DRNGlu–BNSTGABA信号轴，该通路将外周损伤信号转化为适应不良的情绪异常，明确了慢性疼痛合并情绪障碍对应的特异性神经免疫环路基础。
2026-08-24
Cancer Res： | 巨噬细胞“催老”CAF，郑州大学刘灶渠等发现IL1B按下衰老开关，sCAF用IL6/CXCL12为肿瘤披上化疗“防弹衣”
这些发现突显了sCAF在结直肠癌化疗耐药中的关键作用，并提示靶向IL1B–IL1R1轴可能提供一种增强结直肠癌化疗疗效的有前景策略。
2026-08-19
NSMB：徐华强/赵丽华团队解析PTH1R–β-arrestin核心结合结构，揭示G蛋白偏向性药物设计机制
该研究解析了PTH1R与β-arrestin 1（βarr1）形成核心结合（core engagement）状态的高分辨率冷冻电镜结构，并基于结构提出G蛋白偏向性配体设计原则。
2026-05-14
Nat Communi：刘志红院士团队解析PTH1R–β-arrestin复合物结构，阐明下游信号调控机制，为肾性骨病治疗开辟新路
该研究首次成功解析了PTH1R与β-arrestin1（βarr1）的激活态复合物三维结构，在原子层面揭示了这一关键相互作用模式。
2026-04-30
Autophagy：中山大学李民团队发现IL1B分泌的调控新机制
此类NCA可能作为IL-1β胞外分泌的一种蛋白质转运途径，揭示了高尔基体来源的NCA与炎症细胞因子释放之间的关联机制。
2025-12-23
山东大学宁斌团队发现IL-3可通过PRDX1“开关”调控免疫细胞治疗脑损伤
本实验研究证实，IL-3可通过调控小胶质细胞极化表型转化，作为关键调控分子抑制神经炎症。IL-3通过IL-3受体（IL-3R）募集PRDX1，调节小胶质细胞极化，进而改善TBI大鼠的神经功能与预后。
2026-04-08
Cell Reports：华南农业大学任文凯团队发现巨噬细胞甘氨酸转运蛋白支持IL-1β的产生
研究发现揭示了Gly能系统调控炎症巨噬细胞功能的全新机制，为巨噬细胞相关疾病的治疗提供了潜在靶点。
2026-01-16