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FDA拒绝批准礼来溃疡性结肠炎新药IL-23抑制剂上市

4月13日,礼来宣布收到FDA就mirikizumab用于治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)的生物制剂许可申请(BLA)发出的完整回复函(CRL)。礼来新闻稿指出,本次拒批的理由是FDA对mirikizu

2023-04-14

欧盟批准Skyrizi:首个治疗CD的特异性IL-23抑制剂!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中,接受Skyrizi治疗的患者中,有高比例患者实现临床缓解和内镜应答。

2022-11-25

艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症获欧盟CHMP建议批准!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中,接受Skyrizi治疗的患者中,有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!

2022-09-22

美国FDA批准艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。

2022-06-20

超6万人研究,坚持这种饮食,痴呆风险降低23%

研究表明,地中海饮食是降低痴呆症风险的重要且可改变因素,即使对于痴呆症遗传风险较高的人群也是如此,研究强调了饮食干预在未来痴呆症预防策略中的重要性。

2023-03-16

BMS退回IL-12权益,已投入6.5亿美元

2月7日,Dragonfly发布消息称,百时美施贵宝(BMS)在花费6.5亿美元将IL-12融合蛋白DF6002推向临床阶段后,将该款药物的所有权利归还给了公司。

2023-02-08

K药联合IL-12基因疗法II期研究失败

OncoSec宣布TAVO-EP联合帕博利珠单抗治疗PD-1疗法难治性III/IV期黑色素瘤患者的II期KEYNOTE-695研究未达到客观缓解率(ORR)的主要终点。

2023-04-07

明星靶点IL-4Rα:过敏性疾病关键角色

药物研发最终考验的是临床价值,能否满足未被满足的临床需求,期待IL‑4Rα未来有更加惊喜的临床数据出现,造福国内外过敏性疾病患者。

2023-02-02

《科学·免疫学》:IL-2“超进化”,不怕酸,更强大!

免疫治疗已经成为继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤临床治疗手段,并在多手段联合治疗中扮演着不可或缺的角色[1-3]。

2022-12-26

Redox Biology : ChemR23信号可以改善糖尿病小鼠的认知功能障碍

糖尿病(DM)是以高血糖为特征的最常见的全身代谢性疾病之一。临床和流行病学研究表明,糖尿病患者比非糖尿病患者有更高的认知功能障碍和痴呆风险。

2022-12-30